Jaké jsou běžné příznaky cystické fibrózy?

Cystická fibróza je genetický stav, který ovlivňuje schopnost těla produkovat sekrece, jako je hlen, zažívací šťávy a pot. Normálně jsou tyto látky kluzké a vysoce tekuté, což jim umožňuje snadný pohyb tělesnými průchody. U pacientů s cystickou fibrózou jsou však hustí a lepkaví a v důsledku toho se hromadí v orgánech. To může zase vést k celé řadě zdravotních problémů, včetně dýchacích, trávicích a vývojových obtíží. I když není znám žádný lék na tento stav, naučit se rozpoznávat běžné symptomy cystické fibrózy může být rozhodující pro zahájení lékařského zásahu a zlepšení dlouhodobého výhledu nemocného.

Utrpení cystické fibrózy mají sklon mít velmi vysoké koncentrace soli v potu. Jedním z nejznámějších symptomů cystické fibrózy je tedy znatelně slaná chuť na kůži postiženého. Rodiče často detekují tento příznak při líbání dítěte.

Protože cystická fibróza obvykle způsobuje, že se dýchací cesty zaplní hustým, viskózním hlenem, má mnoho symptomů tohoto stavu formu dýchacích potíží. U utrpení se mohou vyskytnout časté infekce dutin a plic. Mohou mít také chronické dýchací potíže doprovázené slyšitelným pískotem a neustálým kašlem.

Některé příznaky cystické fibrózy jsou v přírodě trávicí. To je způsobeno skutečností, že průchody, které normálně přenášejí zažívací sekret z pankreatu do tenkého střeva, se u pacientů s cystickou fibrózou často ucpávají, což ovlivňuje produkci a průchod střevního pohybu. V důsledku toho trpí cystickou fibrózou často střevní blokáda a zácpa. Jejich pohyby střev mají navíc velmi nepříjemný zápach a jsou často mastné nebo mastné.

Tyto trávicí problémy mají také tendenci bránit vstřebávání živin z konzumované potravy. Správná výživa je nezbytná pro zdravý vývoj mladých lidí. Společným příznakem cystické fibrózy u dětí je tedy zdánlivá neschopnost dítěte přibrat na váze doprovázená zpomaleným nebo zastaveným růstem.

Zatímco cystická fibróza je nevyléčitelná, vedoucí lékařský výzkum vedl k lepšímu pochopení nemoci, což vedlo ke zlepšení léčebných metod. Při správné léčbě mohou lidé trpící cystickou fibrózou často žít do svých 50 let. Tato léčba zahrnuje antibiotickou terapii k potlačení infekcí, inhalátory ke zlepšení dýchání a léky na ředění sekrece ke snížení respiračních blokád. Pro maximální účinnost je důležité zahájit tyto léčby co nejdříve. Proto by ti, kteří sami nebo v jiných detekují možné příznaky cystické fibrózy, měli okamžitě vyhledat lékaře.