O que são sintomas comuns de fibrose cística?

A fibrose cística é uma condição genética que afeta a capacidade do corpo de produzir secreções como muco, sucos digestivos e suor. Normalmente, essas substâncias são escorregadias e altamente fluidas, permitindo que se movam facilmente pelas passagens corporais. Nos pacientes com fibrose cística, no entanto, eles são densos e pegajosos e, como conseqüência, se acumulam nos órgãos. Por sua vez, isso pode levar a uma série de problemas de saúde, incluindo dificuldades respiratórias, digestivas e de desenvolvimento. Embora não haja cura conhecida para essa condição, aprender a reconhecer sintomas comuns de fibrose cística pode ser crítico para iniciar uma intervenção médica e melhorar a perspectiva de longo prazo do paciente.

Pessoas que sofrem de fibrose cística tendem a ter concentrações muito altas de sal no suor. Assim, um dos sintomas de fibrose cística mais facilmente reconhecíveis é um sabor notavelmente salgado na pele do doente. Muitas vezes, os pais detectam esse sintoma quando beijam a bochecha do filho.

Como a fibrose cística geralmente causa obstrução das vias aéreas com muco espesso e viscoso, muitos dos sintomas da doença assumem a forma de dificuldades respiratórias. Os que sofrem podem sofrer infecções freqüentes nos seios e nos pulmões. Eles também podem ter problemas respiratórios crônicos acompanhados de sibilos audíveis e tosse constante.

Alguns sintomas de fibrose cística são de natureza digestiva. Isso se deve ao fato de que as passagens que normalmente transportam secreções digestivas do pâncreas para o intestino delgado geralmente ficam obstruídas nos pacientes com fibrose cística, afetando a produção e a passagem do movimento intestinal. Conseqüentemente, quem sofre de fibrose cística freqüentemente apresenta obstrução intestinal e constipação. Além disso, seus movimentos intestinais tendem a ter um odor altamente desagradável e são frequentemente gordurosos ou oleosos na constituição.

Esses problemas digestivos também tendem a obstruir a absorção de nutrientes dos alimentos consumidos. A nutrição adequada é vital para o desenvolvimento saudável dos jovens. Assim, um sintoma comum de fibrose cística em crianças é a aparente incapacidade da criança de ganhar peso acompanhada de crescimento lento ou interrompido.

Embora a fibrose cística seja incurável, o aumento da compreensão da doença por parte dos pesquisadores médicos levou a melhores métodos de tratamento. Com tratamento adequado, os portadores de fibrose cística costumam viver até os 50 anos. Esses tratamentos incluem antibioticoterapia para evitar infecções, inaladores para melhorar a respiração e medicamentos para diminuir a secreção para diminuir os bloqueios respiratórios. Para máxima eficácia, é importante iniciar esses tratamentos o mais cedo possível. Assim, aqueles que detectam possíveis sintomas de fibrose cística em si mesmos ou em outros devem consultar um médico imediatamente.

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