Vad är vanliga cystiska fibrossymtom?

cystisk fibros är ett genetiskt tillstånd som påverkar kroppens förmåga att producera utsöndring som slem, matsmältningsjuicer och svett. Normalt är dessa ämnen smala och mycket flytande, vilket gör att de lätt kan röra sig genom kroppsliga passager. I cystisk fibros drabbas emellertid de täta och klibbiga, och som en konsekvens samlas de i organen. Detta kan i sin tur leda till en rad hälsoproblem, inklusive andning, matsmältning och utvecklingssvårigheter. Även om det inte finns något känt botemedel mot detta tillstånd, kan det vara avgörande för att initiera medicinsk intervention och förbättra de drabbade lidande synen att lära sig att känna igen vanliga cystiska fibros. Således är ett av de mest lättare igenkännliga cystiska fibrossymtomen en märkbart salt smak på den drabbade huden. Ofta upptäcker föräldrar detta symptom när de kysser sitt barns kind.

som cystisk fIbrosis gör att luftvägarna ofta är anslutna med tjockt, visköst slem, många av tillståndets symtom har formen av andningssvårigheter. Lidande kan uppleva ofta sinus- och lunginfektioner. De kan också ha kroniska andningsproblem åtföljda av hörbar pipande andning och en konstant hosta.

Vissa cystiska fibrossymtom är matsmältning. Detta beror på det faktum att de passager som normalt bär matsmältningsutsöndringar från bukspottkörteln till tunntarmen ofta blir igensatt hos patienter med cystisk fibros, vilket påverkar tarmrörelseproduktionen och passagen. Följaktligen upplever cystisk fibrosslidande ofta tarmblockering och förstoppning. Dessutom tenderar deras tarmrörelser att ha en mycket obehaglig lukt och är ofta feta eller feta i konstitutionen.

Dessa matsmältningsfrågor tenderar också att hindra absorptionen av näringsämnen frånkonsumerad mat. Korrekt näring är avgörande för en sund utveckling hos ungdomar. Således är ett vanligt cystiskt fibrossymptom hos barn den till synes oförmågan att gå upp i vikt åtföljt av bromsad eller stoppad tillväxt.

Medan cystisk fibros är obotlig, har ökad förståelse för sjukdomen från medicinska forskare lett till förbättrade behandlingsmetoder. Med korrekt behandling kan cystisk fibrosslidande ofta leva in i 50 -talet. Dessa behandlingar inkluderar antibiotikabehandling för att avvärja infektioner, inhalatorer för att förbättra andningen och utsöndringstunnande läkemedel för att minska luftvägsblockeringarna. För maximal effektivitet är det viktigt att börja dessa behandlingar så tidigt som möjligt. Således bör de som upptäcker möjliga cystiska fibrossymtom i sig själva eller andra konsultera en läkare omedelbart.