Vad är vanliga symtom på cystisk fibros?
Cystisk fibros är ett genetiskt tillstånd som påverkar kroppens förmåga att producera utsöndringar som slem, matsmältningsjuicer och svett. Normalt är dessa ämnen smala och mycket flytande, vilket gör att de lätt kan röra sig genom kroppsliga passager. Hos patienter med cystisk fibros är de emellertid täta och klibbiga och som en följd av detta samlas de i organen. Detta kan i sin tur leda till en rad hälsoproblem, inklusive andnings-, matsmältnings- och utvecklingssvårigheter. Det finns inget känt botemedel mot detta tillstånd, men att lära sig att känna igen vanliga symtom på cystisk fibros kan vara avgörande för att initiera medicinsk ingripande och förbättra den drabbade på lång sikt.
Lider av cystisk fibros tenderar att ha mycket höga koncentrationer av salt i svett. Således är ett av de mest lätt igenkända symtomen på cystisk fibros en märkbar salt smak på den drabbade huden. Ofta upptäcker föräldrar detta symptom när de kysser sitt barns kind.
Eftersom cystisk fibros ofta får luftvägarna att pluggas med tjockt, visköst slem, har många av tillståndets symtom form av andningssvårigheter. Lider kan uppleva ofta sinus- och lunginfektioner. De kan också ha kroniska andningsproblem åtföljda av hörbar pipande andning och en konstant hosta.
Vissa symtom på cystisk fibros är matsmältande. Detta beror på det faktum att passagerna som normalt transporterar matsmältningsutsöndringar från bukspottkörteln till tunntarmen ofta blir tilltäppta hos patienter med cystisk fibros, vilket påverkar tarmrörelsens produktion och passage. Därför upplever cystisk fibroslidande ofta tarmstoppning och förstoppning. Dessutom tenderar deras tarmrörelser att ha en mycket obehaglig lukt och är ofta fet eller fet i konstitutionen.
Dessa matsmältningsproblem tenderar också att hindra upptag av näringsämnen från konsumerad mat. Rätt kost är avgörande för hälsosam utveckling hos ungdomar. Således är ett vanligt cystisk fibros-symptom hos barn barnets till synes oförmåga att gå upp i vikt åtföljd av långsam eller stoppad tillväxt.
Medan cystisk fibros är obotlig, har ökad förståelse för sjukdomen hos medicinska forskare lett till förbättrade behandlingsmetoder. Med korrekt behandling kan de som lider av cystisk fibros ofta lever i 50-årsåldern. Dessa behandlingar inkluderar antibiotikabehandling för att avvärja infektioner, inhalatorer för att förbättra andningen och utsöndringsfortunnande läkemedel för att minska andningsblocken. För maximal effektivitet är det viktigt att påbörja dessa behandlingar så tidigt som möjligt. Därför bör de som upptäcker möjliga symptom på cystisk fibros i sig själva eller andra konsultera en läkare omedelbart.