Wat zijn de factoren die betrokken zijn bij een diagnose van Ataxia?

Een ataxia-diagnose vereist een zorgvuldige reeks tests om de aard van de evenwichtsstoornis van een patiënt te bepalen en om te bepalen of het een primair medisch probleem is of een symptoom van een andere medische aandoening. Tests kunnen interviews met patiënten, het verzamelen van lichaamsvloeistoffen en medische beeldvormingsstudies omvatten voor meer informatie. Huisartsen verwijzen hun patiënten meestal door naar een neuroloog voor evaluatie nadat ze voor de hand liggende oorzaken van ataxie hebben uitgesloten en de patiënt duidelijk een meer geavanceerde behandeling nodig heeft. Inzicht in de aandoening is belangrijk voor het doen van passende behandelaanbevelingen.

De eerste stap in een diagnose van ataxie is een gedetailleerd patiëntinterview om te controleren op oorzaken en risicofactoren. Mensen zullen worden gevraagd om de symptomen en het beginpatroon te beschrijven, en kunnen ook familiegeschiedenis bespreken en of ze alcohol of medicijnen gebruiken. Soms gebruikt een patiënt een medicijn waarvan bekend is dat het evenwichtsproblemen veroorzaakt, in welk geval een verdere evaluatie misschien niet nodig is. Deze informatie moet mogelijk worden herhaald bij verschillende medische zorgverleners en het kan helpen om het in een uitgebreid document op te schrijven.

Bloed- en urinemonsters kunnen worden genomen om te controleren op blootstelling aan toxines en andere potentiële factoren bij een diagnose van ataxie. Als deze normaal lijken, kan een lekke band nodig zijn om een ​​monster van hersenvocht te verzamelen. Beeldvorming van de hersenen en het ruggenmerg kan ook inzicht geven in de toestand van de patiënt, evenals zenuwgeleidingstudies om te controleren op problemen met het perifere zenuwstelsel. Testresultaten kunnen samen worden getrokken om mogelijke oorzaken of soorten ataxie uit te sluiten, of om een ​​specifieke aandoening categorisch te identificeren.

In sommige gevallen kan genetisch onderzoek worden aanbevolen als onderdeel van een diagnose van ataxie. Sommige vormen van ataxie zijn genetisch en andere genetische aandoeningen kunnen evenwichtsproblemen veroorzaken naast andere symptomen. Het testen kan aantonen of de patiënt schadelijke genen draagt ​​die het probleem kunnen veroorzaken. Ataxische patiënten met een familiegeschiedenis van evenwichtsstoornissen geassocieerd met positieve genetische testresultaten, bijvoorbeeld, hebben waarschijnlijk een familiale ataxie.

Behandelingsopties na een diagnose van ataxie kunnen afhankelijk zijn van de oorzaak. Sommige patiënten kunnen ondersteunende zorg krijgen zoals fysiotherapie, mobiliteitshulpmiddelen en hulp bij het leven zoals baden. Anderen kunnen baat hebben bij een operatie of medicijnen om de ataxie of de onderliggende oorzaak te behandelen. Als het wordt veroorzaakt door blootstelling van het milieu aan een toxine, kan het opruimen van de locatie of het dragen van bescherming tijdens toekomstige werkzaamheden in die omgeving de patiënt helpen stabiliseren. Zodra een patiënt een diagnose heeft, kan het helpen om een ​​specialist te zoeken die bekend is met die specifieke vorm van ataxie om de meeste behandelingsopties te krijgen.