Wat is een angiosarcoom?
Een angiosarcoom is een soort zeldzame, kankerachtige tumor die verschijnt binnen de voering van een bloedvat. Een dergelijke tumor kan mogelijk in elke ader of slagader in het lichaam ontstaan, maar de meeste angiosarcomen worden gevonden in de buurt van het oppervlak van de huid of binnen lymfeklieren. Het is vaak moeilijk voor artsen om een specifieke oorzaak van een angiosarcomen te identificeren, maar tumoren zijn nauw geassocieerd met milieutoxines en radiotherapie voor andere soorten kanker. Behandeling bestaat meestal uit een combinatie van chemotherapie, bestraling en chirurgie waar mogelijk.
Zoals bij de meeste kankerachtige tumoren, ontwikkelt zich een angiosarcoom wanneer lokale cellen hun levenscycli niet normaal voltooien. In plaats van af te lopen en vervangen door nieuw weefsel, beginnen cellen in de endotheliale voering van een bloedvat oncontroleerbaar te repliceren. Een tumor kan zich zeer snel ontwikkelen zodra de replicatie begint, binnen enkele weken of maanden in sommige gevallen. De exacte oorzaken van angiosarcoomtumoren zijn onduidelijk, maar straling, Direct letsel aan schepen en blootstelling aan industriële en agrarische chemicaliën kunnen hun ontwikkeling veroorzaken.
De symptomen van een angiosarcoom kunnen aanzienlijk variëren, afhankelijk van de locatie van de tumor en het stadium van progressie. Een cutane sarcoom op de hoofdhuid, het gezicht of elders op de huid creëert een donkere, tedere, blauwe plekachtige laesie. Angiosarcomen in de lymfeklieren of borsten veroorzaken de neiging om zwelling te veroorzaken en kunnen al dan niet pijnlijk zijn. Wanneer de lever wordt getroffen, zal een persoon waarschijnlijk buikpijn, vermoeidheid en gewichtsverlies ervaren. Ten slotte kan een angiosarcoom dat zich in een bloedvat in de long ontwikkelt, leiden tot hoesten en ernstige borstpijnen.
Een arts die een angiosarcoom vermoedt op basis van symptomen kan een reeks diagnostische beeldvormingstests uitvoeren om te zoeken naar fysieke tumoren. Zodra een massa is gedetecteerd, wordt een klein weefselmonster geëxtraheerd en geanalyseerd in een ziekenhuislaboratorium. Als een tumor ikS gevonden als kwaadaardig, extra tests zijn nodig om te zien of kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid.
In de meeste gevallen kiezen artsen ervoor om angiosarcomen te bestrijden met bestralingsbehandelingen en chemotherapie. Als een tumor goed gedefinieerd is onder de huid of in lymfedweefsel, kan een operatie mogelijk zijn. Een chirurg kan proberen de tumor en reparatie rond vasculair weefsel te ontwerpen. Angiosarcomen zijn echter meestal erg persistent en het is mogelijk dat een tumor terugkeert, zelfs na een schijnbaar succesvolle behandelingsloop. Wanneer de kanker niet kan worden geëlimineerd, moet een patiënt mogelijk chemotherapiebehandelingen ontvangen en medicijnen gebruiken om de symptomen voor de rest van zijn of haar leven te beheren.