Cos'è un angiosarcoma?
Un angiosarcoma è un tipo di tumore raro e canceroso che appare all'interno del rivestimento di un vaso sanguigno. Tale tumore può potenzialmente insorgere in qualsiasi vena o arteria del corpo, ma la maggior parte degli angiosarcomi si trova vicino alla superficie della pelle o all'interno dei linfonodi. Spesso è difficile per i medici identificare una causa specifica di angiosarcomi, ma i tumori sono stati strettamente associati alle tossine ambientali e alle radioterapia per altri tipi di cancro. Il trattamento di solito consiste in una combinazione di chemioterapia, radiazioni e chirurgia quando possibile.
Come con la maggior parte dei tumori cancerosi, si sviluppa un angiosarcoma quando le cellule locali non riescono a completare i loro cicli di vita normalmente. Invece di scadere e essere sostituiti con nuovi tessuti, le cellule nel rivestimento endoteliale di un vaso sanguigno iniziano a replicare in modo incontrollabile. Un tumore può svilupparsi molto rapidamente una volta iniziata la replica, entro poche settimane o mesi in alcuni casi. Le cause esatte dei tumori angiosarcoma non sono chiare, ma radiazioni, direcLe lesioni a T alle navi e l'esposizione alle sostanze chimiche industriali e agricole possono innescare il loro sviluppo.
I sintomi di un angiosarcoma possono variare considerevolmente a seconda della posizione del tumore e dello stadio della progressione. Un sarcoma cutaneo sul cuoio capelluto, sul viso o altrove sulla pelle crea una lesione scura, tenera e lividi. Gli angiosarcomi nei linfonodi o sul seno tendono a causare gonfiore e possono o meno essere dolorosi. Quando il fegato è colpito, è probabile che una persona provi dolore addominale, affaticamento e perdita di peso. Infine, un angiosarcoma che si sviluppa all'interno di un vaso sanguigno nel polmone può provocare tosse e forti dolori al torace.
Un medico che sospetta un angiosarcoma basato sui sintomi può condurre una serie di test di imaging diagnostici per cercare tumori fisici. Una volta rilevata una massa, un piccolo campione di tessuto viene estratto e analizzato in un laboratorio ospedaliero. Se un tumore iS trovato maligno, sono necessari ulteriori test per vedere se il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo.
Nella maggior parte dei casi, i medici scelgono di combattere gli angiosarcomi con trattamenti di radiazioni e chemioterapia. Se un tumore è ben definito sotto la pelle o nel tessuto linfatico, potrebbe essere possibile un intervento chirurgico. Un chirurgo può tentare di accompagnare il tumore e riparare il tessuto vascolare. Gli angiosarcomi tendono ad essere molto persistenti, tuttavia, ed è possibile che un tumore torni anche dopo un corso di trattamento apparentemente riuscito. Quando il cancro non può essere eliminato, un paziente potrebbe aver bisogno di ricevere trattamenti di chemioterapia e assumere farmaci per gestire i sintomi per il resto della sua vita.