Was ist ein Angiosarkom?
Ein Angiosarkom ist eine Art seltener, krebsartiger Tumor, der in der Auskleidung eines Blutgefäßes auftritt. Ein solcher Tumor kann möglicherweise in jeder Vene oder Arterie des Körpers auftreten, die meisten Angiosarkome treten jedoch in der Nähe der Hautoberfläche oder in Lymphknoten auf. Es ist für Ärzte oft schwierig, eine bestimmte Ursache für ein Angiosarkom zu identifizieren, aber Tumore wurden eng mit Umweltgiften und Strahlentherapie für andere Krebsarten in Verbindung gebracht. Die Behandlung besteht in der Regel aus einer Kombination von Chemotherapie, Bestrahlung und Operation, wann immer dies möglich ist.
Wie bei den meisten Krebstumoren entsteht ein Angiosarkom, wenn lokale Zellen ihren Lebenszyklus nicht normal abschließen. Anstatt abzulaufen und durch neues Gewebe ersetzt zu werden, beginnen sich Zellen in der Endothelauskleidung eines Blutgefäßes unkontrolliert zu replizieren. Ein Tumor kann sich nach Beginn der Replikation sehr schnell entwickeln, in einigen Fällen innerhalb weniger Wochen oder Monate. Die genauen Ursachen von Angiosarkomtumoren sind unklar, aber Strahlung, direkte Schädigung von Gefäßen und die Exposition gegenüber industriellen und landwirtschaftlichen Chemikalien können deren Entwicklung auslösen.
Die Symptome eines Angiosarkoms können je nach Lage des Tumors und dem Stadium des Fortschreitens erheblich variieren. Ein kutanes Sarkom auf der Kopfhaut, im Gesicht oder an anderer Stelle auf der Haut erzeugt eine dunkle, zarte, blutige Läsion. Angiosarkome in den Lymphknoten oder Brüsten neigen zu Schwellungen und können schmerzhaft sein oder auch nicht. Wenn die Leber betroffen ist, ist es wahrscheinlich, dass eine Person Bauchschmerzen, Müdigkeit und Gewichtsverlust erfährt. Schließlich kann ein Angiosarkom, das sich in einem Blutgefäß in der Lunge entwickelt, zu Husten und starken Brustschmerzen führen.
Ein Arzt, der aufgrund der Symptome ein Angiosarkom vermutet, kann eine Reihe von diagnostischen Bildgebungsuntersuchungen durchführen, um nach physischen Tumoren zu suchen. Sobald eine Masse erfasst wurde, wird eine kleine Gewebeprobe entnommen und in einem Krankenhauslabor analysiert. Wenn sich herausstellt, dass ein Tumor bösartig ist, sind zusätzliche Tests erforderlich, um festzustellen, ob sich Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat.
In den meisten Fällen entscheiden sich Ärzte zur Bekämpfung von Angiosarkomen mit Bestrahlung und Chemotherapie. Wenn ein Tumor unter der Haut oder im Lymphgewebe gut definiert ist, kann eine Operation möglich sein. Ein Chirurg kann versuchen, den Tumor zu entfernen und umliegendes Gefäßgewebe zu reparieren. Angiosarkome sind jedoch in der Regel sehr persistent und es ist möglich, dass ein Tumor auch nach einer scheinbar erfolgreichen Behandlung wieder auftritt. Wenn der Krebs nicht beseitigt werden kann, muss ein Patient möglicherweise eine Chemotherapie erhalten und Medikamente einnehmen, um die Symptome für den Rest seines Lebens zu lindern.