Welke factoren beïnvloeden de lovenox -dosering?
Factoren die een Levenox® -dosering beïnvloeden, zijn onder meer het gewicht van een patiënt, de nierfunctiestatus, de reden voor het nemen van Lovenox® en de huidige medische aandoeningen. De medicijnen die een patiënt gebruikt en zijn reactie op anticoagulantia heeft ook invloed op de dosering van Levenox®. Lovenox® is een anticoagulant of bloedverdunnende medicatie, gebruikt om bloedstolsels te behandelen en te voorkomen. Het wordt ook gebruikt bij de preventie van hartaanval en beroerte.
De standaard Levenox® -dosering om bloedstolsels te voorkomen bij mensen met een heupvervangingsoperatie kan variëren. Meestal is deze Levenox® -dosering een week per dag 30 mg gedurende een week. De meest voorkomende Lvenox® -dosering voor de preventie van bloedstolsels bij die ondergingen van knievervangingsprocedures is ook 30 mg twee keer per dag gedurende minstens een week. Voor bloedstolselpreventie bij degenen die erg ziek en immobiel zijn, is de standaard Lvenox® -dosering een dag per week 40 mg, afhankelijk van de toestand van de patiënt.
Sinds Levenox® heeftHet vermogen om het bloed aanzienlijk te verdunnen, het kan ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken en bloedarmoede veroorzaken. Andere bijwerkingen geassocieerd met Levenox® zijn bloedingen op de injectieplaats, vloeistofretentie in de ledematen, koorts en misselijkheid. Neusbloedingen, bloedingen uit het tandvlees en bloed in de urine kunnen ook optreden in reactie op Lovenox®. Hoewel deze aandoeningen kunnen worden veroorzaakt door andere niet -gerelateerde aandoeningen, moeten ze worden geëvalueerd door een medische professional.
Ernstige bijwerkingen van Levenox® zijn onder meer het ophoesten van bloed, zwarte tarry -ontlasting, duizeligheid en zwakte. Deze symptomen kunnen wijzen op interne bloedingen en wanneer ze zich ontwikkelen, moet een zorgverlener worden geraadpleegd voor evaluatie en behandeling. Wanneer bijwerkingen aanhouden, kan de Levenox® -dosering worden aangepast of wordt het medicijn stopgezet. Anti-coagulerende medicijnen mogen nooit door de patiënt worden stopgezet, omdat dit kan zijnSult in ernstige complicaties, zoals een bloedstolsel.
Levenox® wordt beschouwd als veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap. Het is geclassificeerd als een medicatie van categorie B, waarvan wordt gedacht dat het geen schade toebrengt aan foetussen. Studies hebben aangetoond dat Levenox® de foetale bloedingen niet verhoogt, noch lijkt het geboorteafwijkingsrisico's te verhogen, zelfs bij substantiële doseringen. Dit medicijn wordt soms gegeven aan vrouwen om miskramen te voorkomen en wordt soms gecombineerd met lage dosis aspirine.
Mensen mogen geen vrij verkrijgbare producten nemen die aspirine, ibuprofen of naprosyn bevatten zonder het eerst te bespreken met hun zorgverleners. Deze medicijnen kunnen de anti-coagulerende eigenschappen van Lovenox® intensiveren en gevaarlijke bloedingen neigen. Aangezien veel pijnstillers deze stoffen bevatten, kan de zorgverlener alternatieven aanbevelen, waaronder pijnstillers die acetaminophen bevatten, die het bloed niet lijken te verdunnen.