Welke factoren beïnvloeden de dosering van Lovenox?
Factoren die een Lovenox®-dosering beïnvloeden, zijn onder meer het gewicht van een patiënt, de nierfunctiestatus, reden voor het innemen van Lovenox® en de huidige medische aandoeningen. De medicijnen die een patiënt gebruikt en zijn reactie op anticoagulantia hebben ook invloed op de dosering van Lovenox®. Lovenox® is een antistollingsmiddel of bloedverdunnende medicatie die wordt gebruikt om bloedstolsels te behandelen en te voorkomen. Het wordt ook gebruikt bij het voorkomen van een hartaanval en beroerte.
De standaard dosering Lovenox® om bloedstolsels te voorkomen bij mensen die een heupvervangende operatie ondergaan, kan variëren. Meestal is deze dosering Lovenox® 30 mg twee keer per dag gedurende een week. De meest gebruikelijke dosering Lovenox® voor het voorkomen van bloedstolsels bij patiënten die knievervangingsprocedures ondergaan, is ook 30 mg tweemaal daags gedurende ten minste een week. Voor de preventie van bloedstolsels bij mensen die erg ziek en immobiel zijn, is de standaard Lovenox®-dosering 40 mg per dag gedurende één tot twee weken, afhankelijk van de toestand van de patiënt.
Omdat Lovenox® het bloed aanzienlijk kan verdunnen, kan het ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken en bloedarmoede veroorzaken. Andere bijwerkingen geassocieerd met Lovenox® omvatten bloedingen op de injectieplaats, vochtretentie in de ledematen, koorts en misselijkheid. Neusbloedingen, bloeden uit het tandvlees en bloed in de urine kunnen ook optreden als reactie op Lovenox®. Hoewel deze aandoeningen kunnen worden veroorzaakt door andere niet-gerelateerde aandoeningen, moeten ze worden beoordeeld door een medische professional.
Ernstige bijwerkingen van Lovenox® zijn bloed ophoesten, zwarte teerachtige ontlasting, duizeligheid en zwakte. Deze symptomen kunnen duiden op interne bloedingen en wanneer ze zich ontwikkelen, moet een zorgverlener worden geraadpleegd voor evaluatie en behandeling. Als de bijwerkingen aanhouden, kan de dosering van Lovenox® worden aangepast of het geneesmiddel worden stopgezet. Antistollingsmiddelen mogen door de patiënt nooit worden stopgezet, omdat dit ernstige complicaties kan veroorzaken, zoals een bloedstolsel.
Lovenox® wordt verondersteld veilig te zijn voor gebruik tijdens de zwangerschap. Het is geclassificeerd als een medicijn van categorie B, waarvan wordt gedacht dat het geen schade toebrengt aan foetussen. Studies hebben aangetoond dat Lovenox® de foetale bloedingen niet verhoogt, noch lijkt het risico op aangeboren afwijkingen te verhogen, zelfs niet bij substantiële doseringen. Dit medicijn wordt soms aan vrouwen gegeven om miskramen te voorkomen en wordt soms gecombineerd met een lage dosis aspirine.
Mensen moeten geen zelfzorgproducten die aspirine, ibuprofen of naprosyn bevatten, nemen zonder dit eerst met hun zorgverleners te bespreken. Deze medicijnen kunnen de antistollingseigenschappen van Lovenox® versterken en gevaarlijke bloedingsneigingen veroorzaken. Omdat veel pijnstillers deze stoffen bevatten, kan de zorgverlener alternatieven aanbevelen, waaronder pijnstillers die paracetamol bevatten, die het bloed niet lijkt te verdunnen.