Lovenoxの投与量に影響する要因は何ですか？

Lovenox®の投与量に影響する要因には、患者の体重、腎機能の状態、Lovenox®を服用する理由、および現在の病状が含まれます。 患者が服用している薬と抗凝固剤に対する彼の反応も、Lovenox®の投与量に影響します。 Lovenox®は、凝血の治療と予防に使用される抗凝固剤、または血液を薄くする薬剤です。 また、心臓発作や脳卒中の予防にも使用されます。

股関節置換手術を受けている患者の血栓を予防するための標準的なLovenox®の投与量はさまざまです。 通常、このLovenox®の投与量は、1週間に1日2回30 mgです。 膝関節置換術を受ける患者の血栓予防のための最も一般的なLovenox®の投与量は、少なくとも1週間、1日2回30 mgです。 非常に病気で動けない人の血栓予防のために、患者の状態に応じて、Lovenox®の標準的な投与量は1から2週間、毎日40 mgです。

Lovenox®には実質的に血液を薄くする能力があるため、異常な出血や打撲、貧血を引き起こす可能性があります。 Lovenox®に関連するその他の副作用には、注射部位の出血、四肢の体液貯留、発熱、悪心などがあります。 Lovenox®に反応して、鼻血、歯茎からの出血、および尿中の血液も発生する場合があります。 これらの状態は、他の無関係な状態に起因する場合がありますが、医療専門家による評価が必要です。

Lovenox®の深刻な副作用には、血の咳、黒いタール便、めまい、脱力などがあります。 これらの症状は内出血を示している可能性があり、発症時には、評価と治療のために医療提供者に相談する必要があります。 副作用が続く場合は、Lovenox®の投与量を調整するか、薬を中止することができます。 抗凝固薬は、血栓などの深刻な合併症を引き起こす可能性があるため、患者が中止しないでください。

Lovenox®は妊娠中の使用に安全であると考えられています。 これは、胎児に害を及ぼさないと考えられているカテゴリーBの医薬品として分類されています。 Lovenox®は胎児の出血を増加させず、かなりの投与量であっても先天性欠損症のリスクを増加させないことが研究により示されています。 この薬は、流産を防ぐために女性に投与されることがあり、低用量のアスピリンと併用されることもあります。

人々は、アスピリン、イブプロフェン、またはナプロシンを含む市販薬を、最初に医療提供者と話し合うことなく服用しないでください。 これらの薬剤は、Lovenox®の抗凝固特性を強化し、危険な出血傾向を引き起こす可能性があります。 多くの鎮痛剤にはこれらの物質が含まれているため、ヘルスケア提供者は、血を薄くしないように見えるアセトアミノフェンを含む鎮痛剤を含む代替手段を推奨する場合があります。