Hvilke faktorer påvirker Lovenox-dosering?

Faktorer, der påvirker en Lovenox®-dosering inkluderer en patients vægt, nyrefunktionsstatus, grund til at tage Lovenox® og aktuelle medicinske tilstande. Medikamenterne, som en patient tager, og hans respons på antikoagulantia påvirker også Lovenox®-dosering. Lovenox® er en antikoagulant eller blodfortyndende medicin, der bruges til at behandle og forhindre blodpropper. Det bruges også til forebyggelse af hjerteanfald og slagtilfælde.

Lovenox®-standarddosis for at forhindre blodpropper hos dem, der har hofteudskiftningskirurgi, kan variere. Denne Lovenox®-dosering er typisk 30 mg to gange dagligt i en uge. Den mest almindelige Lovenox®-dosis til forebyggelse af blodpropper i dem, der gennemgår knæudskiftningsprocedurer, er også 30 mg to gange dagligt i mindst en uge. Til forebyggelse af blodpropper hos dem, der er meget syge og ubevegelige, er Lovenox®-dosen standard 40 mg dagligt i en til to uger, afhængigt af patientens tilstand.

Da Lovenox® har evnen til at væsentligt tynde blodet, kan det forårsage usædvanlige blødninger eller blå mærker og anæmi. Andre bivirkninger forbundet med Lovenox® inkluderer blødning på injektionsstedet, væskeretention i ekstremiteterne, feber og kvalme. Næseblødninger, blødning fra tandkødet og blod i urinen kan også forekomme som respons på Lovenox®. Selvom disse tilstande kan være forårsaget af andre ikke-relaterede forhold, skal de evalueres af en medicinsk professionel.

Alvorlige bivirkninger fra Lovenox® inkluderer hoste af blod, sort tarry afføring, svimmelhed og svaghed. Disse symptomer kan indikere indre blødninger, og når de udvikler sig, skal en sundhedsudbyder konsulteres for evaluering og behandling. Når bivirkningerne vedvarer, kan Lovenox®-dosis justeres, eller medicinen seponeres. Antikoagulantemedicin bør aldrig seponeres af patienten, da dette kan resultere i alvorlige komplikationer, såsom en blodprop.

Lovenox® menes at være sikkert til brug under graviditet. Det klassificeres som en kategori B-medicin, som menes ikke at udgøre nogen skade for fostre. Undersøgelser har vist, at Lovenox® ikke øger føtalblødning, og det ser heller ikke ud til at øge risikoen for fødselsdefekt, selv ikke ved betydelige doser. Denne medicin gives undertiden til kvinder for at forhindre abort og er undertiden kombineret med lavdosis aspirin.

Folk bør ikke tage over-the-counter produkter, der indeholder aspirin, ibuprofen eller naprosyn, uden først at drøfte det med deres sundhedsudbydere. Disse medikamenter kan intensivere Lovenox®'s anti-koagulerende egenskaber og forårsage farlige blødningstendenser. Da mange smertestillende midler indeholder disse stoffer, kan sundhedsudbyderen anbefale alternativer, herunder smertestillende midler, der indeholder acetaminophen, som ikke ser ud til at tynde blodet.