Hvilke faktorer påvirker dosering af Lovenox?

Faktorer, der påvirker en Lavenox® -dosering, inkluderer en patients vægt, nyrefunktionsstatus, grund til at tage Lavenox® og aktuelle medicinske tilstande. De medicin, som en patient tager, og hans respons på antikoagulantia vil også påvirke Lavenox® -doseringen. Lovenox® er et antikoagulantmiddel eller blodfortyndende medicin, der bruges til at behandle og forhindre blodpropper. Det bruges også til forebyggelse af hjerteanfald og slagtilfælde.

Standard Lavenox® -doseringen for at forhindre blodpropper i dem, der har hofteudskiftningskirurgi, kan variere. Typisk er denne Lavenox® -dosering 30 mg to gange om dagen i en uge. Den mest almindelige Lovenox® -dosering til forebyggelse af blodpropper i dem, der gennemgår knæudskiftningsprocedurer, er også 30 mg to gange dagligt i mindst en uge. For forebyggelse af blodprop hos dem, der er meget syge og immobile, er standard Lovenox® -doseringen 40 mg dagligt i en til to uger, afhængigt af patientens tilstand.

Da Lovenox® harEvnen til at i det væsentlige tynde blodet, det kan forårsage usædvanlig blødning eller blå mærker og anæmi. Andre bivirkninger, der er forbundet med Lovenox®, inkluderer blødning på injektionsstedet, væskeopbevaring i ekstremiteterne, feber og kvalme. Næseblødninger, blødning fra tandkødet og blod i urinen kan også forekomme som svar på Lovenox®. Selvom disse forhold kan være forårsaget af andre ikke -relaterede forhold, skal de evalueres af en medicinsk professionel.

Alvorlige bivirkninger fra Lovenox® inkluderer hoste af blod, sort tarry afføring, svimmelhed og svaghed. Disse symptomer kan indikere intern blødning, og når de udvikler sig, skal en sundhedsudbyder konsulteres for evaluering og behandling. Når bivirkninger vedvarer, kan Lavenox® -doseringen justeres, eller medicinen afbrydes. Anti-koagulerende medicin bør aldrig afbrydes af patienten, da dette kan gensult i alvorlige komplikationer, såsom en blodprop.

Lovenox® menes at være sikker til brug under graviditet. Det er klassificeret som en kategori B -medicin, som menes ikke at skade fostre. Undersøgelser har vist, at Lavenox® ikke øger føtal blødning, og det ser ikke ud til at øge risicierne for fødselsdefekt, selv ved betydelige doser. Denne medicin gives undertiden til kvinder for at forhindre aborter og er undertiden kombineret med lavdosis aspirin.

Folk bør ikke tage over-the-counter-produkter, der indeholder aspirin, ibuprofen eller Naprosyn uden først at diskutere det med deres sundhedsudbydere. Disse medikamenter kan intensivere de anti-koagulerende egenskaber ved Lavenox® og forårsage farlige blødningstendenser. Da mange smertestillende midler indeholder disse stoffer, kan sundhedsudbyderen anbefale alternativer, herunder smertestillende midler, der indeholder acetaminophen, som ikke ser ud til at tynde blodet.