Vilka faktorer påverkar Lovenox dosering?

Faktorer som påverkar en Lovenox®-dosering inkluderar en patients vikt, njurfunktionsstatus, anledning till att ta Lovenox® och aktuella medicinska tillstånd. Läkemedlen en patient tar och hans svar på antikoagulantia kommer också att påverka Lovenox® dosering. Lovenox® är ett antikoagulant eller blodfortunnande läkemedel som används för att behandla och förhindra blodproppar. Det används också för att förebygga hjärtattack och stroke.

Den vanliga Lovenox®-dosen för att förhindra blodproppar hos de som har hoftersättningsoperationer kan variera. Vanligtvis är denna Lovenox®-dosering 30 mg två gånger om dagen under en vecka. Den vanligaste Lovenox®-dosen för att förebygga blodproppar i de som genomgår förfaranden för knäbyte är också 30 mg två gånger dagligen i minst en vecka. För förebyggande av blodpropp hos dem som är mycket sjuka och orörliga är Lovenox® standarddosering 40 mg dagligen i en till två veckor, beroende på patientens tillstånd.

Eftersom Lovenox® har förmågan att väsentligt tunna blodet kan det orsaka ovanliga blödningar eller blåmärken och anemi. Andra biverkningar förknippade med Lovenox® inkluderar blödning på injektionsstället, vätskeansamling i extremiteterna, feber och illamående. Nosblödningar, blödningar från tandköttet och blod i urinen kan också uppstå som svar på Lovenox®. Även om dessa tillstånd kan orsakas av andra orelaterade tillstånd, måste de utvärderas av en läkare.

Allvarliga biverkningar från Lovenox® inkluderar hosta upp blod, svarta tjärpallar, yrsel och svaghet. Dessa symtom kan indikera inre blödningar och när de utvecklas måste en vårdgivare konsulteras för utvärdering och behandling. När biverkningarna kvarstår kan Lovenox®-doseringen justeras eller läkemedlet avbrytas. Anti-koagulant mediciner bör aldrig avbrytas av patienten eftersom det kan leda till allvarliga komplikationer, till exempel en blodpropp.

Lovenox® tros vara säkert att använda under graviditet. Det klassificeras som en kategori B-medicinering, som tros inte utgöra någon skada för fostret. Studier har visat att Lovenox® inte ökar fetal blödning, och det verkar inte heller öka risken för födelsedefekt, även vid betydande doser. Detta läkemedel ges ibland till kvinnor för att förhindra missfall och ibland kombineras med låg dos aspirin.

Människor bör inte ta receptfria produkter som innehåller aspirin, ibuprofen eller naprosyn utan att först diskutera det med sina sjukvårdsleverantörer. Dessa läkemedel kan förstärka Lovenox® anti-koaguleringsegenskaper och orsaka farliga blödningstendenser. Eftersom många smärtstillande medel innehåller dessa ämnen, kan sjukvårdsleverantören rekommendera alternativ, inklusive smärtstillande medel som innehåller acetaminophen, som inte verkar tunna blodet.