Vilka faktorer påverkar lovenoxdosen?

Faktorer som påverkar en Lovenox® -dosering inkluderar en patients vikt, njurfunktionsstatus, anledning till att ta Lovenox® och nuvarande medicinska tillstånd. De mediciner som en patient tar och hans svar på antikoagulantia kommer också att påverka Lovenox® -dosering. Lovenox® är ett antikoagulant eller blodtunnande medicinering som används för att behandla och förhindra blodproppar. Det används också för att förebygga hjärtattack och stroke.

Standard Lovenox® -dosen för att förhindra blodproppar hos dem som har höftersättningsoperation kan variera. Vanligtvis är denna Lovenox® -dosering 30 mg två gånger om dagen under en vecka. Den vanligaste Lovenox® -dosen för förebyggande av blodproppar i de som genomgår knäbytesförfaranden är också 30 mg två gånger dagligen i minst en vecka. För förebyggande av blodpropp hos dem som är mycket sjuka och orörliga är standard Lovenox® -dosen 40 mg dagligen under en till två veckor, beroende på patientens tillstånd.

eftersom Lovenox® harFörmågan att väsentligt tunna blodet, det kan orsaka ovanlig blödning eller blåmärken och anemi. Andra biverkningar förknippade med Lovenox® inkluderar blödning på injektionsstället, fluidretention i extremiteterna, feber och illamående. Näsblödningar, blödning från tandköttet och blodet i urinen kan också förekomma som svar på Lovenox®. Även om dessa villkor kan orsakas av andra oberoende förhållanden måste de utvärderas av en läkare.

Allvarliga biverkningar från Lovenox® inkluderar hosta upp blod, svarta tarrypallar, yrsel och svaghet. Dessa symtom kan indikera inre blödningar och när de utvecklas måste en vårdgivare konsulteras för utvärdering och behandling. När biverkningar kvarstår kan Lovenox® -dosen justeras eller medicinen avbryts. Anti-koaguleringsmedel mediciner bör aldrig avbrytas av patienten eftersom detta kan varaSult i allvarliga komplikationer, till exempel en blodpropp.

Lovenox® tros vara säker för användning under graviditeten. Det klassificeras som en kategori B -medicinering, som tros inte utgöra någon skada på fostret. Studier har visat att Lovenox® inte ökar fosterblödningen, och det verkar inte heller öka riskerna med födelsedefekt, inte ens i betydande doser. Denna medicinering ges ibland till kvinnor för att förhindra missfall och kombineras ibland med låg dos aspirin.

Människor bör inte ta produkter utan disk som innehåller aspirin, ibuprofen eller naprosyn utan att först diskutera det med sina sjukvårdsleverantörer. Dessa mediciner kan intensifiera anti-koaguleringsegenskaperna hos Lovenox® och orsaka farliga blödningstendenser. Eftersom många smärtstillande medel innehåller dessa ämnen kan sjukvårdsleverantören rekommendera alternativ, inklusive smärtstillare som innehåller acetaminophen, som inte verkar tunna blodet.