Quels facteurs affectent la posologie de Lovenox?
Les facteurs qui influent sur la posologie de Lovenox® incluent le poids du patient, l'état de sa fonction rénale, le motif pour lequel il prend Lovenox® et les conditions médicales actuelles. Les médicaments qu'un patient prend et sa réponse aux anticoagulants affecteront également la posologie de Lovenox®. Lovenox® est un anticoagulant ou un anticoagulant utilisé pour traiter et prévenir les caillots sanguins. Il est également utilisé dans la prévention des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.
La posologie standard de Lovenox® pour prévenir les caillots sanguins chez les personnes qui subissent une chirurgie de remplacement de la hanche peut varier. En règle générale, la posologie de Lovenox® est de 30 mg deux fois par jour pendant une semaine. Le dosage le plus courant de Lovenox® pour la prévention des caillots sanguins chez les personnes qui subissent une arthroplastie du genou est également de 30 mg deux fois par jour pendant au moins une semaine. Pour la prévention des caillots sanguins chez les personnes très malades et immobiles, la posologie standard de Lovenox® est de 40 mg par jour pendant une à deux semaines, selon l’état du patient.
Etant donné que Lovenox® a la capacité de fluidifier considérablement le sang, il peut provoquer des saignements inhabituels, des ecchymoses et une anémie. Les autres effets indésirables associés à Lovenox® sont notamment des saignements au site d’injection, une rétention hydrique dans les extrémités, de la fièvre et des nausées. Des saignements de nez, des saignements des gencives et du sang dans les urines peuvent également se produire en réponse à Lovenox®. Bien que ces affections puissent être causées par d'autres affections non liées, elles doivent être évaluées par un professionnel de la santé.
Les effets secondaires graves de Lovenox® sont notamment: cracher du sang, selles noires et poisseuses, vertiges et faiblesse. Ces symptômes peuvent indiquer une hémorragie interne et, lorsqu'ils se développent, un prestataire de soins de santé doit être consulté pour une évaluation et un traitement. Lorsque les effets secondaires persistent, la posologie de Lovenox® peut être ajustée ou le médicament doit être interrompu. Le patient ne doit jamais interrompre le traitement anticoagulant, car cela peut entraîner des complications graves, telles que la formation de caillots sanguins.
Lovenox® est pensé pour être sans danger pour une utilisation pendant la grossesse. Il est classé dans la catégorie B des médicaments pour lesquels on ne pense pas que le fœtus soit nocif. Des études ont montré que Lovenox® n'augmente pas les saignements fœtaux et ne semble pas non plus augmenter les risques de malformations congénitales, même à des doses importantes. Ce médicament est parfois administré aux femmes pour prévenir les fausses couches et est parfois associé à de l'aspirine à faible dose.
Les personnes ne doivent pas prendre de produits en vente libre contenant de l'aspirine, de l'ibuprofène ou du naprosyn sans en discuter préalablement avec leurs prestataires de soins de santé. Ces médicaments peuvent intensifier les propriétés anticoagulantes de Lovenox® et provoquer des tendances hémorragiques dangereuses. Étant donné que de nombreux analgésiques contiennent ces substances, le fournisseur de soins de santé peut recommander des alternatives, notamment des analgésiques contenant de l'acétaminophène, qui ne semble pas fluidifier le sang.