Hvilke faktorer påvirker Lovenox dosering?

Faktorer som påvirker en Lovenox®-dosering inkluderer pasientens vekt, nyrefunksjonsstatus, grunnen til å ta Lovenox® og aktuelle medisinske forhold. Medisinene en pasient tar, og hans respons på antikoagulantia vil også påvirke Lovenox® dosering. Lovenox® er et antikoagulasjonsmiddel, eller blodfortynnende medisin, som brukes til å behandle og forhindre blodpropp. Det brukes også i forebygging av hjerteinfarkt og hjerneslag.

Standard Lovenox® dosering for å forhindre blodpropp hos de som har hofteproteseoperasjoner kan variere. Vanligvis er denne Lovenox®-dosen 30 mg to ganger om dagen i en uke. Den vanligste Lovenox®-dosen for å forebygge blodpropp i de som gjennomgår prosedyrer for knebytte, er også 30 mg to ganger daglig i minst en uke. For forebygging av blodpropp hos de som er veldig syke og ubevegelige, er standard Lovenox® dosering 40 mg daglig i en til to uker, avhengig av pasientens tilstand.

Siden Lovenox® har muligheten til å tynne blodet betydelig, kan det føre til uvanlige blødninger eller blåmerker og anemi. Andre bivirkninger forbundet med Lovenox® inkluderer blødning på injeksjonsstedet, væskeansamling i ekstremiteter, feber og kvalme. Neseblødninger, blødning fra tannkjøttet og blod i urinen kan også forekomme som respons på Lovenox®. Selv om disse forholdene kan være forårsaket av andre ikke-relaterte forhold, må de evalueres av en medisinsk fagperson.

Alvorlige bivirkninger fra Lovenox® inkluderer hoste av blod, svart tjæreholdig avføring, svimmelhet og svakhet. Disse symptomene kan indikere indre blødninger, og når de utvikler seg, må en helsepersonell konsulteres for evaluering og behandling. Når bivirkningene vedvarer, kan Lovenox®-dosen justeres eller medisinen seponeres. Antikoagulasjonsmedisiner bør aldri seponeres av pasienten, da dette kan føre til alvorlige komplikasjoner, for eksempel en blodpropp.

Lovenox® antas å være trygt for bruk under graviditet. Det er klassifisert som en kategori B-medisinering, som antas ikke utgjør noen skade for fostre. Studier har vist at Lovenox® ikke øker fosterblødningen, og det ser heller ikke ut til å øke risikoen for fødselsdefekt, selv ikke ved betydelige doser. Denne medisinen gis noen ganger til kvinner for å forhindre spontanabort og er noen ganger kombinert med lavdose-aspirin.

Folk bør ikke ta over-the-counter-produkter som inneholder aspirin, ibuprofen eller naprosyn uten først å diskutere det med helsepersonellene sine. Disse medisinene kan forsterke de anti-koagulerende egenskapene til Lovenox® og forårsake farlige blødningstendenser. Siden mange smertestillende midler inneholder disse stoffene, kan helsepersonellet anbefale alternativer, inkludert smertestillende midler som inneholder acetaminophen, som ikke ser ut til å tynne blodet.