Hvilke faktorer påvirker Lovenox dosering?

Faktorer som påvirker en Lovenox® -dosering inkluderer pasientens vekt, nyrefunksjonsstatus, grunn til å ta Lovenox® og aktuelle medisinske tilstander. Medisinene en pasient tar, og hans respons på antikoagulantia vil også påvirke Lovenox® -dosering. Lovenox® er et antikoagulant, eller blodtynnende medisiner, som brukes til å behandle og forhindre blodpropp. Det brukes også i forebygging av hjerteinfarkt og hjerneslag.

Standard Lovenox® -dosering for å forhindre blodpropp hos de som har hofteutskiftningskirurgi kan variere. Vanligvis er denne Lovenox® -dosen 30 mg to ganger om dagen i en uke. Den vanligste Lovenox® -doseringen for forebygging av blodpropp i de som gjennomgår kneutskiftningsprosedyrer er også 30 mg to ganger daglig i minst en uke. For forebygging av blodpropp hos de som er veldig syke og immobile, er standard Lovenox® -dosen 40 mg daglig i en til to uker, avhengig av pasientens tilstand.

Siden Lovenox® harEvnen til å tynne blodet vesentlig, det kan forårsake uvanlig blødning eller blåmerker og anemi. Andre bivirkninger assosiert med Lovenox® inkluderer blødning på injeksjonsstedet, væskeansamling i ekstremiteter, feber og kvalme. Neseblods, blødning fra tannkjøttet og blod i urinen kan også forekomme som respons på Lovenox®. Selv om disse forholdene kan være forårsaket av andre ikke -relaterte forhold, må de evalueres av en medisinsk fagperson.

Alvorlige bivirkninger fra Lovenox® inkluderer hoste blod, svart tarry -avføring, svimmelhet og svakhet. Disse symptomene kan indikere indre blødninger, og når de utvikler seg, må en helsepersonell konsulteres for evaluering og behandling. Når bivirkninger vedvarer, kan Lovenox® -doseringen justeres eller medisinen blir avviklet. Anti-koagulerende medisiner skal aldri avslås av pasienten, da dette kansult i alvorlige komplikasjoner, for eksempel en blodpropp.

Lovenox® antas å være trygg for bruk under graviditet. Det er klassifisert som en kategori B medisiner, som antas å ikke ha noen skade for fostre. Studier har vist at Lovenox® ikke øker fosterets blødning, og det ser heller ikke ut til å øke risikoen for fødselsdefekt, selv ved betydelige doser. Denne medisinen blir noen ganger gitt til kvinner for å forhindre spontanaborter og er noen ganger kombinert med lavdose-aspirin.

Personer skal ikke ta produkter som inneholder aspirin, ibuprofen eller Naproyn uten å først diskutere det med helsepersonellene sine. Disse medisinene kan intensivere anti-koagulantegenskapene til Lovenox® og forårsake farlige blødningstendenser. Siden mange smertestillende midler inneholder disse stoffene, kan helsepersonell anbefale alternativer, inkludert smertestillende midler som inneholder acetaminophen, som ikke ser ut til å tynne blodet.

ANDRE SPRÅK