Wat is de meest voorkomende spina bifida -behandeling?
spina bifida is een aangeboren aandoening waarbij de wervelkolom zich nooit volledig ontwikkelt, waardoor het ruggenmerg, hersenstam en vitale zenuwen vatbaar zijn voor schade en infectie. Wanneer artsen bij de geboorte een ernstig geval van spina bifida erkennen, wordt de baby onmiddellijk voorbereid op een operatie om de wervelkolom te sluiten en zoveel mogelijk zenuwweefsel te behouden. De voortdurende behandeling van spina bifida hangt af van de ernst van de toestand van een patiënt, maar omvat meestal een combinatie van fysiotherapie, medicijnen en kleine corrigerende operaties in het leven van een individu.
Een baby die wordt geboren met Spina Bifida moet meestal binnen de eerste paar uur van het leven een reeks noodhirurgische procedures ondergaan. Chirurgen proberen infecties en zenuwbeschadiging te voorkomen door blootgesteld ruggenmergweefsel opnieuw uit te lijnen, het koord te bedekken met spierweefsel en de wervelkolom samen te smelten bij de opening. Na de eerste behandeling van spina bifida wordt de baby zo op een intensive care -eenheid geplaatstArtsen kunnen herstel volgen en een reeks tests uitvoeren om te controleren op andere ernstige gezondheidsproblemen.
Veel baby's die spina bifida hebben, lijden ook aan hydrocephalus of water op de hersenen. Overmaat vloeistof rond de hersenen moet onmiddellijk worden afgevoerd om zwelling en verdere schade aan de hersenen en het ruggenmerg te voorkomen. De meest voorkomende hydrocephalus-gerelateerde spina bifida-behandeling omvat het plaatsen van een shunt in de schedel die vloeistof omleidt in de buikholte, waar het gemakkelijk kan worden geabsorbeerd door lichaamsweefsel. Extra corrigerende operaties kunnen nodig zijn als er andere defecten bestaan in de hersenen, wervelkolom of elders in het lichaam.
Baby's die overleven in de vroege kinderjaren moeten normaal gesproken de lopende spina Bifida -behandeling krijgen. Eventuele zenuwschade die wordt geleden voor de geboorte is permanent en veel kinderen kunnen hun benen, blazen of darmen niet beheersen. Een zich ontwikkelend kind dat heeftEen gevoel in zijn of haar benen kan worden uitgerust met beenbeugels of krukken en gepland voor reguliere fysiotherapiesessies om te leren lopen. Patiënten met blaas- en darmproblemen moeten mogelijk katheters gebruiken of een extra operatie ondergaan om het functioneren te verbeteren.
Extra spina bifida-behandeling kan per geval variëren. Kinderen, adolescenten en volwassenen die leven met de aandoening nemen meestal dagelijkse medicijnen nodig om pijn en ontstekingen te beheersen. Periodieke operaties om geleidelijk een gebogen wervelkolom recht te maken, kunnen tijdens de tienerjaren van een persoon nodig zijn. Patiënten die vastbesloten zijn om hun lichamelijke handicap te overwinnen en onafhankelijk blijven, kunnen dit meestal doen door intensieve fysiotherapie aan te gaan en positieve vooruitzichten op het leven te behouden.