Wat is de meest voorkomende behandeling met Spina Bifida?
Spina bifida is een aangeboren aandoening waarbij de wervelkolom zich nooit volledig ontwikkelt, waardoor het ruggenmerg, de hersenstam en vitale zenuwen vatbaar zijn voor schade en infecties. Wanneer artsen een ernstig geval van spina bifida herkennen bij de geboorte, wordt het kind onmiddellijk voorbereid op een operatie om de wervelkolom te sluiten en zoveel mogelijk zenuwweefsel te bewaren. De lopende behandeling met spina bifida hangt af van de ernst van de toestand van een patiënt, maar omvat meestal een combinatie van fysiotherapie, medicijnen en kleine corrigerende operaties gedurende het hele leven van een persoon.
Een baby die met spina bifida wordt geboren, moet meestal binnen de eerste paar levensuren een aantal chirurgische ingrepen in noodgevallen ondergaan. Chirurgen proberen infecties en zenuwbeschadiging te voorkomen door blootgesteld ruggenmergweefsel opnieuw af te lijnen, het koord met spierweefsel te bedekken en de wervelkolom bij de opening samen te smelten. Na de eerste behandeling met Spina Bifida wordt de baby op een intensive care-afdeling geplaatst, zodat artsen het herstel kunnen volgen en een reeks tests kunnen uitvoeren om te controleren op andere ernstige gezondheidsproblemen.
Veel zuigelingen die spina bifida hebben, lijden ook aan hydrocephalus of water in de hersenen. Overtollig vocht rond de hersenen moet onmiddellijk worden afgevoerd om zwelling en verdere schade aan de hersenen en het ruggenmerg te voorkomen. De meest voorkomende hydrocephalus-gerelateerde behandeling met spina bifida omvat het inbrengen van een shunt in de schedel die vloeistof naar de buikholte leidt, waar het gemakkelijk door lichaamsweefsel kan worden opgenomen. Aanvullende corrigerende operaties kunnen nodig zijn als er andere defecten bestaan in de hersenen, de wervelkolom of elders in het lichaam.
Zuigelingen die tot in de vroege kinderjaren overleven, moeten normaal gesproken een lopende behandeling met spina bifida krijgen. Elke zenuwschade die wordt opgelopen vóór de geboorte is permanent en veel kinderen kunnen hun benen, blazen of darmen niet controleren. Een zich ontwikkelend kind dat enig gevoel in zijn of haar benen heeft, kan worden uitgerust met beenbeugels of krukken en zijn gepland voor regelmatige fysiotherapiesessies om te leren lopen. Patiënten met blaas- en darmproblemen moeten mogelijk katheters gebruiken of een extra operatie ondergaan om het functioneren te verbeteren.
Aanvullende behandeling met spina bifida kan van geval tot geval verschillen. Kinderen, adolescenten en volwassenen die met de aandoening leven, nemen meestal dagelijkse medicijnen om pijn en ontsteking te beheersen. Periodieke operaties om een gebogen wervelkolom geleidelijk recht te maken, kunnen gedurende de tienerjaren van een persoon nodig zijn. Patiënten die vastbesloten zijn hun lichamelijke handicap te overwinnen en onafhankelijk te blijven, kunnen dit meestal doen door intensieve fysiotherapie te ondergaan en een positieve kijk op het leven te behouden.