Co to jest plazmacytoma?

Plazmacytoma to złośliwy nowotwór komórek plazmatycznych. Plazmacytoma zwykle występuje, gdy rak rozpoczyna się w komórkach plazmatycznych lub białych krwinkach wytwarzających przeciwciała. Złośliwe komórki plazmatyczne zwykle nie umierają tak, jak powinny, ale zamiast tego gromadzą się i tworzą guz znany jako plazmocytoma. Plazmocytomy zwykle tworzą się w szpiku kostnym lub w tkankach miękkich, takich jak przełyk. Plazmacytoma kości może rozprzestrzenić się na inne kości i stać się szpiczakiem mnogim.

Komórki plazmatyczne stanowią istotną część układu odpornościowego, ponieważ wytwarzają przeciwciała, które zapewniają odporność na choroby. Typowy układ odpornościowy ma inny rodzaj komórek plazmatycznych dla każdego rodzaju wytwarzanego przeciwciała. Zdrowe komórki plazmatyczne zwykle starzeją się i giną, zastępując je nowymi komórkami. Kiedy pojawia się rak komórek plazmatycznych, nowe komórki mogą tworzyć się zbyt szybko, a stare komórki mogą żyć zbyt długo. Obecność nadmiaru komórek plazmatycznych w organizmie może prowadzić do rozwoju guza szpiku kostnego lub tkanek pozaszpikowych.

Tkanki pozaszpikowe są tkankami miękkimi zatok, gardła i przełyku. Gdy plazmocytomy tworzą się w tkankach pozaszpikowych, można je zwykle wyleczyć za pomocą połączenia chirurgii i radioterapii lub chemioterapii. Plazmocytoma kości jest zazwyczaj leczona radioterapią. Plazmacytoma można zdiagnozować za pomocą badań krwi, analizy moczu, zdjęć rentgenowskich i biopsji.

Rokowanie w przypadku plazmocytomy zależy od stadium raka, ogólnego stanu zdrowia i wieku pacjenta oraz reakcji raka na leczenie. Plazmocytoma jest ustalana w zależności od tego, czy występuje w tkankach pozaszpikowych, czy w pojedynczej kości. Izolowany plazmocytoma występuje w szpiku kostnym jednej kości, zajmuje nie więcej niż pięć procent szpiku tej kości i nie powoduje jawnych objawów raka. Plazmocytoma pozaszpikowa występuje w tkankach miękkich gardła, przełyku lub zatok, a nie w kościach. Rokowanie w przypadku pozaszpikowego plazmocytomy jest zwykle lepsze niż w przypadku izolowanego plazmocytomy.

Gdy plazmocytoma rozprzestrzenia się na wiele kości, powstały stan jest zwykle znany jako szpiczak mnogi. Szpiczak mnogi może być wolno rosnącym rakiem, który nie powoduje objawów przez lata. Szpiczak mnogi może zaburzać zdolność szpiku kostnego do wytwarzania odpowiednich zapasów komórek krwi. Objawy mogą obejmować ból kości, zmęczenie, nawracające zakażenia i łatwo łamliwe kości.

Szpiczak wielopłciowy może być trudny do leczenia. Pacjenci we wczesnych stadiach choroby są często monitorowani bez leczenia. Leczenie zwykle rozpoczyna się, gdy objawy nasilają się.