形質細胞腫とは？

形質細胞腫は悪性形質細胞腫瘍です。 形質細胞腫は、通常、抗体を産生する形質細胞または白血球でがんが発生したときに発生します。 悪性形質細胞は通常、本来あるべきように死ぬことはありませんが、代わりに蓄積して形質細胞腫として知られる腫瘍を形成します。 形質細胞腫は通常、骨髄または食道などの軟部組織に形成されます。 骨の形質細胞腫は他の骨に広がり、多発性骨髄腫になることがあります。

形質細胞は、病気に対する免疫を提供する抗体を産生するため、免疫系の重要な部分を形成します。 典型的な免疫系には、産生される抗体の種類ごとに異なる種類の形質細胞があります。 通常、健康な形質細胞は古くなり、死んで新しい細胞に置き換わります。 形質細胞のがんが発生すると、新しい細胞が急速に形成され、古い細胞が長生きしすぎる場合があります。 体内に過剰な形質細胞が存在すると、骨髄または髄外組織に腫瘍が発生する可能性があります。

髄外組織は、副鼻腔、のど、食道の軟部組織です。 形質細胞腫が髄外組織に形成される場合、通常、手術と放射線療法または化学療法の組み合わせで治癒します。 骨の形質細胞腫は通常、放射線療法で治療されます。 形質細胞腫は、血液検査、尿検査、X線、および生検によって診断できます。

形質細胞腫の予後は、がんの病期、患者の全体的な健康と年齢、治療に対するがんの反応に依存します。 形質細胞腫は、髄外組織に発生するか、単一の骨に発生するかによって分類されます。 孤立性形質細胞腫は、1つの骨の骨髄で発生し、その骨の骨髄の5％以下を占め、癌の明白な症状を引き起こしません。 髄外形質細胞腫は、喉、食道、または副鼻腔の軟部組織に発生し、骨には発生しません。 髄外形質細胞腫の予後は通常、孤立性形質細胞腫の予後よりも良好です。

形質細胞腫が複数の骨に広がる場合、結果として生じる状態は通常多発性骨髄腫として知られています。 多発性骨髄腫は成長が遅く、何年も症状を引き起こすことができない癌です。 多発性骨髄腫は、血液細胞を十分に供給する骨髄の能力を損なう可能性があります。 症状には、骨痛、疲労、再発性感染症、骨折しやすい骨が含まれます。

骨髄腫は治療が難しい場合があります。 病気の初期段階の患者はしばしば治療なしで監視されます。 治療は一般に、症状がより重くなると始まります。