形質細胞腫とは何ですか？

形質細胞腫は悪性血漿細胞腫瘍です。血漿中腫は、通常、抗体を産生する血漿細胞、または白血球で癌が始まるときに起こります。悪性血漿細胞は通常、必要に応じて死ぬのではなく、代わりに形質細胞腫として知られる腫瘍を蓄積して形成します。形質細胞腫は通常、骨髄または食道などの軟部組織のいずれかに形成されます。骨の形質細胞腫は、他の骨に広がり、多発性骨髄腫になる可能性があります。

血漿細胞は、免疫系の重要な部分を形成します。典型的な免疫系は、生成される抗体のタイプごとに異なるタイプの血漿細胞を持っています。健康な血漿細胞は通常、古くなり、新しい細胞に置き換えるように死にます。血漿細胞の癌が発生すると、新しい細胞があまりにも速く形成され、古い細胞が長く生きることができます。体内に過剰な血漿細胞が存在することは、骨髄または外骨の腫瘍の発生につながる可能性がありますARY組織。

髄外組織は、副鼻腔、喉、および食道の軟部組織です。髄外組織に形質細胞腫が形成される場合、通常、手術と放射線療法または化学療法の組み合わせで治癒することができます。骨の形質細胞腫は通常、放射線療法で治療されます。形質細胞腫は、血液検査、尿検査、X線、および生検を通じて診断できます。

形質細胞腫の予後は、がんの病期、患者の全体的な健康と年齢、および治療に対する癌の反応に依存します。形質細胞腫は、髄外組織で発生するのか、単一の骨で発生するのかに従って段階的に行われます。孤立した形質細胞腫は、1つの骨の骨髄で発生し、その骨の骨髄の5％以下を占め、癌の明白な症状を引き起こしません。甲状腺機能膜の軟部組織で髄外形状腫が発生します、食道s、または副鼻腔ではなく、骨ではありません。髄外形状腫の予後は、通常、単離された形質細胞腫の予後よりも優れています。

形質細胞腫が複数の骨に広がると、結果として生じる状態は通常、多発性骨髄腫として知られています。多発性骨髄腫は、成長が遅い癌であり、何年も症状を引き起こすことができません。多発性骨髄腫は、血液細胞の適切な供給を生成する骨髄の能力を損なう可能性があります。症状には、骨の痛み、疲労、再発性感染、および骨折しやすい骨が含まれる場合があります。

ムリプル骨髄腫は治療が難しい場合があります。病気の初期段階の患者は、治療なしでしばしば監視されます。治療は一般に、症状がより深刻になると始まります。