O que é um plasmocitoma?
Um plasmocitoma é um tumor maligno de células plasmáticas. O plasmocitoma geralmente ocorre quando o câncer começa nas células plasmáticas, ou glóbulos brancos, que produzem anticorpos. As células plasmáticas malignas normalmente não morrem como deveriam, mas se acumulam e formam um tumor conhecido como plasmocitoma. Os plasmocitomas geralmente se formam na medula óssea ou em tecidos moles, como o esôfago. O plasmocitoma do osso pode se espalhar para outros ossos e se tornar mieloma múltiplo.
As células plasmáticas formam uma parte vital do sistema imunológico porque produzem os anticorpos que oferecem imunidade a doenças. O sistema imunológico típico possui um tipo diferente de célula plasmática para cada tipo de anticorpo produzido. As células plasmáticas saudáveis geralmente envelhecem e morrem para serem substituídas por novas células. Quando o câncer das células plasmáticas ocorre, novas células podem se formar muito rapidamente e células antigas podem viver por muito tempo. A presença de excesso de células plasmáticas no corpo pode levar ao desenvolvimento de um tumor na medula óssea ou nos tecidos extramedulares.
Os tecidos extramedulares são os tecidos moles dos seios da face, garganta e esôfago. Quando os plasmocitomas se formam nos tecidos extramedulares, eles geralmente podem ser curados com uma combinação de cirurgia e radioterapia ou quimioterapia. O plasmocitoma ósseo é normalmente tratado com radioterapia. O plasmocitoma pode ser diagnosticado através de exames de sangue, exame de urina, raios-X e biópsia.
O prognóstico para o plasmocitoma depende do estágio do câncer, da saúde e idade geral do paciente e da resposta do câncer ao tratamento. O plasmocitoma é estadiado de acordo com o fato de ocorrer nos tecidos extramedulares ou em um único osso. Um plasmocitoma isolado ocorre na medula óssea de um osso, ocupa não mais que cinco por cento da medula óssea e não causa sintomas manifestos de câncer. Um plasmocitoma extramedular ocorre nos tecidos moles da garganta, esôfago ou seios e não em nenhum osso. O prognóstico para o plasmocitoma extramedular é geralmente melhor do que para o plasmocitoma isolado.
Quando o plasmocitoma se espalha para vários ossos, a condição resultante é normalmente conhecida como mieloma múltiplo. O mieloma múltiplo pode ser um câncer de crescimento lento que não causa sintomas há anos. O mieloma múltiplo pode prejudicar a capacidade da medula óssea de produzir suprimentos adequados de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir dor óssea, fadiga, infecção recorrente e ossos fraturados facilmente.
O mieloma múltiplo pode ser difícil de tratar. Pacientes nos estágios iniciais da doença são frequentemente monitorados sem tratamento. O tratamento geralmente começa quando os sintomas se tornam mais graves.