O que é um tumor endócrino pancreático?
Um tumor endócrino pancreático é um crescimento que se desenvolve a partir de células produtoras de hormônios no órgão digestivo conhecido como pâncreas. Também conhecidos como tumores neuroendócrinos, esses crescimentos às vezes são cancerosos. Um tumor endócrino pancreático pode ser descrito como funcional, se produzir hormônios pancreáticos, ou não funcional, se não o fizer. Os tumores não funcionais geralmente são considerados cancerígenos, enquanto os tumores funcionais às vezes são cancerígenos e produzem sintomas relacionados aos hormônios que secretam. Um tumor endócrino pancreático geralmente requer remoção cirúrgica, a menos que já tenha se espalhado por todo o corpo.
Os tumores neuroendócrinos são crescimento que se desenvolvem a partir de glândulas endócrinas produtoras de hormônios. Quando esses tumores ocorrem no sistema digestivo, eles são conhecidos como tumores neuroendócrinos gastroenterapancreáticos. Um tumor endócrino pancreático se desenvolve especificamente a partir de células dentro da glândula conhecida como pâncreas.O tumor é funcional ou não funcional. Os tumores não funcionais são mais comuns e, como não secretam hormônios, provavelmente causam sintomas relacionados à massa do tumor, criando um bloqueio ou pressionando as estruturas circundantes. Icterícia, onde a pele e os olhos ficam amarelos, podem ser o primeiro sinal perceptível. Se ocorreu uma propagação cancerosa, os sintomas podem ser causados pelo crescimento de células tumorais em outras partes do corpo.
Um tumor endócrino pancreático funcional causa sintomas devido à produção excessiva de hormônios pancreáticos. Os tumores que produzem a insulina hormonal são chamados de insulinomas. A insulina regula os níveis de açúcar no sangue e a produção excessiva pode levar a sintomas de hipoglicemia, onde o açúcar no sangue é muito baixo. Sintomas como trêmula, dores de cabeça e fraqueza podem ocorrer. Os insulinomas geralmente não são cancerosos e tendem a crescer lentamente.
Outro tipo de endócrina pancreáticaO tumor, conhecido como glucaguoma, produz o glucagon hormonal, que também regula o açúcar no sangue. Nesse caso, um alto nível de açúcar no sangue resulta e sintomas como anemia e coágulos sanguíneos podem se desenvolver. Os tumores conhecidos como gastrinomas secretam o excesso de gastrina, o hormônio que estimula a produção de ácido estomacal, levando à formação e sangramento da úlcera.
Outros tumores conhecidos como Vipomas produzem o peptídeo intestinal vasoativo do hormônio, ou VIP. Isso causa diarréia, que é aquosa, juntamente com náusea e perda de peso. O somatostatinoma muito raro é um tumor cancerador que dá origem a diabetes, fezes gordurosas e anemia.
O diagnóstico e o tratamento de um tumor endócrino pancreático podem ser difíceis e podem exigir informações de oncologia, ou câncer e endocrinologia, ou hormônio, especialistas. Se o tumor não tiver metastatizado, nem a remoção cirúrgica é geralmente o tratamento preferido e pode fornecer uma cura. Onde ocorreu a propagação, os tratamentos são focados em aliviar o sintomams.