O que é uma deficiência de imunoglobulina?
Uma deficiência de imunoglobulina é uma condição médica caracterizada por baixos níveis de imunoglobulina. Existem várias imunoglobulinas no corpo, sendo as imunoglobulinas A, D, E, G e M entre as mais comuns e as mais importantes. Quando as pessoas não têm suprimentos adequados de imunoglobulinas, são menos capazes de combater doenças e podem estar propensas a adoecer. Eles também podem ser mais vulneráveis a infecções que indivíduos com sistema imunológico saudável poderiam facilmente combater.
As imunoglobulinas fazem parte da imunidade humoral do corpo. Eles são produzidos pelos linfócitos B e são capazes de transportar anticorpos que se ligam a antígenos. Os anticorpos podem neutralizar os antígenos, impedindo-os de se ligarem às células do corpo e também podem atuar para marcar o material infeccioso, para que possa ser destruído pelo sistema imunológico. Pessoas sem imunoglobulinas têm imunidade humoral menos eficaz, embora sua imunidade celular permaneça intacta.
Alguns casos de deficiência de imunoglobulina são herdados. Existem várias condições genéticas envolvendo linfócitos B que podem limitar o número de imunoglobulinas produzidas. Outros pacientes têm uma deficiência adquirida de imunoglobulina, que pode ser secundária ou primária. As deficiências primárias são causadas por doenças que afetam diretamente as células B, enquanto as deficiências secundárias emergem como parte de um processo geral da doença.
Os pacientes podem ser diagnosticados com uma deficiência de imunoglobulina com um exame de sangue para contar os níveis de imunoglobulinas no sangue. Alguns pacientes são sintomáticos e só podem ser diagnosticados durante o curso de exames de sangue de rotina, como a triagem de doações de sangue realizadas em bancos de sangue. Outros pacientes têm problemas imunológicos claros que levam a uma investigação, durante a qual os baixos níveis de imunoglobulinas no sangue serão observados.
Os tratamentos de deficiência de imunoglobulina variam, dependendo da causa. Em uma deficiência secundária, o tratamento da doença subjacente deve resolver o problema. Com deficiências primárias, o tratamento da condição que está danificando as células B pode aumentar os níveis de imunoglobulina. Os tratamentos podem incluir transplantes de medula óssea, bem como injeções de soro imune que introduzem imunoglobulina doadora no corpo do paciente.
Enquanto os níveis de imunoglobulina permanecerem baixos, os pacientes aumentam o risco de adoecer. Os pacientes geralmente são aconselhados a tomar precauções, incluindo evitar ambientes onde as pessoas estão doentes com doenças contagiosas. A deficiência também será observada no prontuário do paciente, para que os profissionais de saúde estejam cientes das circunstâncias do paciente e saibam tomar precauções adicionais com esse paciente.