Vad är en Cystosarcoma Phyllode?
En sällsynt brösttumör som oftast ses hos medelålders kvinnor, en cystosarkomfyllode är en tillväxt som uppstår från cellerna som utgör bröstets vävnad. Även om dessa tumörer oftast är godartade, har de ibland förmågan att växa in i omgivande strukturer och till avlägsna delar av kroppen. Diagnos av tumören förlitar sig på att ta ett prov från massan, och behandlingen fokuserar på att ta bort den onormala bröstvävnaden.
En cystosarkomfyllodtumör tros bildas i bröstens stromaceller. Dessa celler utgör bröstvävnaden och kan växa och delas som svar på höga nivåer av hormoner i blodet, såsom östrogen eller progesteron. Av okända skäl kan dessa stromalceller i sällsynta fall börja föröka sig på ett oreglerat sätt och kan till och med invadera omgivande strukturer eller sprida sig till avlägsna delar av kroppen. Denna oreglerade tillväxt av stromalceller orsakar utvecklingen av cystosarkomfyllodtumör.
Riskfaktorer för utveckling av en cystosarkomfyllodtumör förstås dåligt. Tumörerna förekommer vanligtvis hos kvinnor i femtiotalet. Ofta har kvinnor som utvecklar tumören vid en senare ålder sjukdom som är svårare att behandla. Ett sällsynt genetiskt tillstånd känt som Li-Fraumeni-syndrom är känt för att orsaka denna typ av tumör.
Den definitiva diagnosen av en cystosarkomfyllodtumör beror på att ta en biopsi av massan och inspektera den under mikroskopet. Tumören själv kan upptäckas genom självbröstundersökning, klinisk bröstundersökning av en licensierad läkare eller genom mammografi - en radiografisk procedur som används för att leta efter avvikelser i bröstvävnaden. Efter att en massa har identifierats kan den antingen biopsieras genom att ta bort en liten del av tumören eller kan omedelbart tas bort helt.
Behandling av en cystosarkomfyllodtumör fokuserar på dess kirurgiska borttagning. Specialister på bröstkirurgi tar försiktigt bort tumören och ser till att ta bort all onormal tumörvävnad. Resekterad vävnad skickas sedan vanligtvis till en patolog som kan granska marginalerna för att säkerställa att hela tumören avlägsnades.
Prognosen för en patient som lider av en cystosarkom phyllode tumör beror på ett antal faktorer. Många av dessa tumörer är godartade, vilket innebär att de i naturen inte infiltrerar omgivande strukturer eller sprider sig till avlägsna delar av kroppen. Prognos hos dessa patienter är vanligtvis bra, även om de måste övervakas för framtida återfall av sjukdomen. Om tumören är ondartad, vilket innebär att den har benägenhet att sprida sig till olika regioner, är det svårare att uppnå ett botemedel mot sjukdomen. Dessa patienter kan behöva kemoterapi eller strålbehandling för att mer fullständigt utrota tumören.