Qu'est-ce qu'un phyllode de cystosarcome?
Tumeur rare du sein, la plupart du temps chez les femmes d'âge moyen, un phyllode de cystosarcome est une croissance qui provient des cellules constituant le tissu mammaire. Bien que ces tumeurs soient le plus souvent bénignes, elles ont parfois la capacité de se développer dans les structures environnantes et dans des parties éloignées du corps. Le diagnostic de la tumeur repose sur le prélèvement d'un échantillon de la masse et le traitement consiste à retirer le tissu mammaire anormal.
On pense qu'une tumeur phyllode à cystosarcome se forme dans les cellules stromales du sein. Ces cellules constituent le tissu mammaire et peuvent se développer et se diviser en réponse à des taux élevés d'hormones dans le sang, telles que l'œstrogène ou la progestérone. Pour des raisons inconnues, dans de rares cas, ces cellules stromales peuvent commencer à se multiplier de manière non régulée et peuvent même envahir les structures environnantes ou se propager dans des régions lointaines du corps. Cette croissance non régulée de cellules stromales provoque le développement de la tumeur phyllode à cystosarcome.
Les facteurs de risque pour le développement d'une tumeur phyllode de cystosarcome sont mal compris. Les tumeurs apparaissent généralement chez les femmes dans la quarantaine. Souvent, les femmes qui développent la tumeur à un âge plus avancé ont une maladie plus difficile à traiter. Une maladie génétique rare connue sous le nom de syndrome de Li-Fraumeni est connue pour provoquer ce type de tumeur.
Le diagnostic définitif d'une tumeur phyllode à cystosarcome repose sur une biopsie de la masse et son inspection au microscope. La tumeur elle-même peut être détectée par un auto-examen des seins, un examen clinique des seins par un médecin agréé ou par une mammographie - une procédure radiographique utilisée pour rechercher des anomalies dans le tissu mammaire. Une fois la masse identifiée, elle peut être biopsiée en retirant une petite partie de la tumeur ou immédiatement.
Le traitement d’une tumeur phyllode à cystosarcome est axé sur son ablation chirurgicale. Les spécialistes en chirurgie mammaire retirent soigneusement la tumeur en veillant à retirer tout le tissu tumoral anormal. Le tissu réséqué est généralement envoyé à un pathologiste qui peut examiner les marges pour s'assurer que la tumeur entière a été retirée.
Le pronostic d'un patient souffrant d'une tumeur phystode à cystosarcome dépend d'un certain nombre de facteurs. Beaucoup de ces tumeurs sont bénignes, ce qui signifie que, par nature, elles ne s'infiltrent pas dans les structures environnantes ni ne se propagent dans des parties éloignées du corps. Le pronostic chez ces patients est généralement bon, même s'il faut surveiller leur réapparition pour une éventuelle récurrence de la maladie. Si la tumeur est maligne, c'est-à-dire qu'elle a tendance à se propager à différentes régions, il est plus difficile de guérir de la maladie. Ces patients pourraient nécessiter une chimiothérapie ou une radiothérapie pour éradiquer plus complètement la tumeur.