Vad är ett nonossifying fibrom?

Ett nonossifying fibrom är en icke-malign tumör som förekommer hos ungdomar och barn. Fibrom finns alltid nära slutet av de långa benen, vanligtvis i benen. Även om ett fibrom orsakar liten eller ingen smärta, ökar stora fibroma risken för benfrakturer, särskilt om tonåringen deltar i en fysisk aktivitet som sport. Endast stora icke-konstaterande fibromer som orsakar intensiv smärta eller brott behöver tas bort genom operation. I de flesta fall försvinner dock ett fibrom när tonåringen fortsätter att växa.

Det är ännu inte klart varför vissa ungdomar utvecklar icke-förklarande fibrom. En teori är att medan ett barn utvecklas i livmodern, är blodflödet i de långa benen felriktade. Även om andra teorier försöker förklara grundorsaken, instämmer det medicinska samfundet att tillståndet orsakas av en utvecklingsfel. Eftersom ett nonossifying fibrom tar tid att utvecklas, är det inte möjligt att testa för tillståndet omedelbart efter födseln.

Symtom på ett nonossifying fibrom är sällsynta eller inte-existerande. De flesta ungdomar som har ett fibroma vet aldrig det, även i vissa fall kan en tonåring klaga på en värkande känsla i en led. Med ett stort fibrom är det vanligaste symptom benfraktur under en fysisk aktivitet. En röntgen efter fraktur kan bekräfta närvaron av ett icke-konstaterande fibrom.

Behandlingen av ett icke-konstaterande fibrom beror på både tonåringens nuvarande hälsa och arten av fibroma. Om fibromen är liten och orsakar lite obehag, kan en läkare besluta att inte göra någonting och låta tonåringen växa ut ur det. Kirurgi är dock nödvändigt när ett fibrom orsakar betydande obehag, strukturell försvagning av benet eller sprickor.

Kirurgi består av både curettage och bentransplantation. En kirurg tar bort det nonossifying fibroma, vilket skapar ett gap i benet. Bitar av donatorben sätts in i gapet. Under sexveckorsperioden när benet är i en roll, smälter donatorbenet med tonåringens naturliga ben. På sex månader har tonåringen fullt ut möjlighet att delta i all fysisk aktivitet.

Prognos för framtiden är utmärkt även i de fall en tonåring genomgår operation. Till skillnad från maligna tumörer finns det mycket liten chans att ett icke-förklarande fibrom kommer att dyka upp igen. Även om föräldrar till ungdomar som har genomgått korrigerande operation kanske vill ha sitt barn kontrollerat för andra fibroma, är chansen att ha två eller fler stora fibroma statistiskt obetydlig och förekommer endast i sällsynta tillstånd som har andra framträdande symtom.