Jaké jsou různé příznaky amyotropní laterální sklerózy?
Příznaky amyotropní laterální sklerózy (ALS), známé také jako Lou Gehrigova choroba, obvykle začínají jemně se známkami svalové slabosti. Jak postupují v průběhu času, u pacienta se vyvinou rostoucí potíže s motorickými úkoly. Symptomy amyotropní laterální sklerózy obvykle začínají na končetinách se slabostí svalů a zášklby a postupně vedou k potížím s dýcháním, polykáním a mluvením. Lidé, kteří začínají vykazovat příznaky amyotropní příznaky laterální sklerózy, by měli být neurologem vyšetřeni na tento stav nebo související neurologickou poruchu.
Toto onemocnění je známé jako onemocnění motorických neuronů, protože zahrnuje postupnou degeneraci motorických neuronů pacienta. Je nevratná a nelze ji vyléčit, přestože jsou k dispozici léky, které lidem pomáhají zvládat tento stav. Fyzická a pracovní terapie může být také prospěšná, protože pomáhá pacientům udržet si fyzické dovednosti. Pacienti budou nakonec potřebovat pomocná zařízení, jako jsou invalidní vozíky a komunikační desky, protože nemoc má progresivní charakter a časem se zhoršuje.
Charakteristickým znakem tohoto onemocnění je svalová slabost a záškuby. Symptomy amyotropní laterální sklerózy mohou začínat nemotorností, jako je zakopnutí, potíže s manipulací s objekty a obtížné zapojení do složitých fyzických úkolů. Mezi další příznaky amyotropní laterální sklerózy patří obtíže s dýcháním, potíže s polykáním a rozpadlá nebo zesílená řeč. Tyto příznaky se objevují v pozdějších stádiích onemocnění.
Pacienti s tímto onemocněním se mohou vyskytovat mnoha různými způsoby. Někteří pacienti si mohou například udržet jasnou řeč, dokud nemoc neprospěje. Všeobecným příznakem pozorovaným u všech pacientů je svalová slabost, což ztěžuje fungování pacienta. Na sílu svalů může mít také vliv řada dalších nemocí a pacient může potřebovat rozsáhlé testování, aby se omezila příčina slabosti a vyvinul nejvhodnější léčebný plán.
Příčiny amyotropní laterální sklerózy nejsou dobře pochopeny a není jasné, že lidé mohou udělat cokoli, aby této nemoci zabránili. Včasná diagnóza může pacientům poskytnout více možností léčby, včetně většího přístupu k adaptivním nástrojům, které by pacient mohl najít později, když nemoc výrazně narušila fyzickou funkci. Členové rodiny si často všimnou příznaků amyotropní laterální sklerózy dlouho předtím, než je pacient uvidí, protože nemoc se může postupně rozvíjet a lidé si mohou jemně přizpůsobit své rutiny, protože mají problémy, jako je nemotornost. Členové rodiny a přátelé, kteří si všimnou, že se osoba chová zvláštně, mohou doporučit navštívit lékaře, aby zkontrolovali zdravotní problémy.