Was sind die verschiedenen Symptome der Amyotrophen Lateralsklerose?
Die Symptome der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS), auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt, beginnen normalerweise subtil mit Anzeichen von Muskelschwäche. Im Laufe der Zeit wird ein Patient zunehmend Schwierigkeiten mit motorischen Aufgaben haben. Amyotrophe Lateralsklerosesymptome beginnen in der Regel an den Extremitäten mit Muskelschwäche und Zuckungen und führen allmählich zu Atem-, Schluck- und Sprechschwierigkeiten. Personen, die Anzeichen für Symptome einer amyotrophen Lateralsklerose aufweisen, sollten von einem Neurologen auf diese Erkrankung oder eine damit zusammenhängende neurologische Störung untersucht werden.
Diese Krankheit ist als Motoneuronerkrankung bekannt, da sie eine allmähliche Degeneration der Motoneuronen des Patienten zur Folge hat. Es ist irreversibel und kann nicht geheilt werden, obwohl Medikamente zur Verfügung stehen, um Menschen bei der Behandlung der Krankheit zu helfen. Physiotherapie und Ergotherapie können ebenfalls von Vorteil sein und den Patienten dabei helfen, ihre körperlichen Fähigkeiten zu bewahren. Die Patienten benötigen eventuell auch Hilfsmittel wie Rollstühle und Kommunikationstafeln, da die Krankheit von Natur aus fortschreitet und mit der Zeit immer schlimmer wird.
Das charakteristische Symptom dieser Krankheit ist Muskelschwäche und Zuckungen. Amyotrophe Lateralsklerose-Symptome können mit Ungeschicklichkeit wie Stolpern, Schwierigkeiten beim Umgang mit Objekten und Schwierigkeiten bei der Bewältigung komplexer körperlicher Aufgaben beginnen. Andere amyotrophe Symptome der Lateralsklerose sind Atembeschwerden, Schluckbeschwerden und verschwommenes oder verdicktes Sprechen. Diese Symptome treten in späteren Stadien der Krankheit auf.
Patienten mit dieser Krankheit können sich auf verschiedene Arten präsentieren. Einige Patienten können beispielsweise eine klare Sprache beibehalten, bis die Krankheit gut fortgeschritten ist. Das universelle Symptom, das bei allen Patienten auftritt, ist die Muskelschwäche, die es dem Patienten erschwert, zu funktionieren. Eine Reihe anderer Krankheiten kann sich auch auf die Muskelkraft auswirken, und der Patient muss möglicherweise ausführlich getestet werden, um die Ursache der Schwäche einzugrenzen und den am besten geeigneten Behandlungsplan zu entwickeln.
Die Ursachen der Amyotrophen Lateralsklerose sind nicht genau bekannt, und es ist nicht klar, ob Menschen irgendetwas tun können, um der Krankheit vorzubeugen. Eine frühzeitige Diagnose kann den Patienten mehr Behandlungsmöglichkeiten bieten, einschließlich eines besseren Zugangs zu adaptiven Instrumenten, die der Patient möglicherweise später hilfreich findet, wenn die Krankheit die körperliche Funktion erheblich beeinträchtigt. Amyotrophe Lateralsklerosesymptome werden von Familienmitgliedern oft bemerkt, lange bevor der Patient sie sieht, da die Krankheit allmählich einsetzt und Menschen ihre Routinen subtil anpassen können, wenn sie Probleme wie Unbeholfenheit haben. Familienmitglieder und Freunde, die eine Person bemerken, die sich seltsam verhält, möchten möglicherweise einen Arzt aufsuchen, um nach gesundheitlichen Problemen zu suchen.