Was sind die verschiedenen amyotrophen lateralen Sklerose -Symptome?
Die Symptome der amyotrophen lateralen Sklerose (ALS), auch als Lou Gehrig -Krankheit bekannt, beginnen normalerweise subtil mit Anzeichen einer Muskelschwäche. Im Laufe der Zeit wird ein Patient zunehmende Schwierigkeiten mit motorischen Aufgaben entwickeln. Amyotrophe laterale Sklerose -Symptome beginnen typischerweise mit Muskelschwäche und Zucken an den Extremitäten und führen allmählich zu Atembeschwerden, Schlucken und Sprechen. Menschen, die anfangen, Anzeichen von amyotrophen lateralen Sklerose -Symptomen zu zeigen, sollten von einem Neurologen für diesen Zustand oder eine verwandte neurologische Störung bewertet werden. Es ist irreversibel und kann nicht geheilt werden, obwohl Medikamente zur Verfügung stehen, um Menschen zu helfen, die Erkrankung zu verwalten. Die körperliche und Ergotherapie kann auch vorteilhaft sein und Patienten helfen, körperliche Fähigkeiten zu bewahren. Die Patienten werden schließlich auch Hilfsmittel wie Rollstühle und Kommunikat benötigenIonplatten, da die Krankheit in der Natur fortschreitend ist und mit der Zeit schlechter wird. Amyotrophe laterale Sklerose -Symptome können mit Ungeschicklichkeit beginnen, wie Stolpern, Probleme mit Problemen und Schwierigkeiten mit komplexen körperlichen Aufgaben. Andere amyotrophe laterale Sklerose -Symptome sind Schwierigkeiten bei der Atmung, dem Schlucken und der schlampigen oder verdickten Sprache. Diese Symptome treten in späteren Stadien der Krankheit auf.
Patienten mit dieser Krankheit können auf verschiedene Arten vorhanden sein. Einige Patienten können eine klare Sprache behalten, bis die Krankheit beispielsweise gut fortgeschritten ist. Das universelle Symptom bei allen Patienten ist die Muskelschwäche, was es für den Patienten schwieriger macht, zu funktionieren. Eine Reihe anderer Krankheiten können sich auch auf die Muskelkraft auswirken, und der Patient muss möglicherweise umfangreiche Tests benötigen, um die TH einzugrenzenE -Ursache der Schwäche und entwickeln Sie den am besten geeigneten Behandlungsplan.
Die Ursachen der amyotrophen lateralen Sklerose sind nicht gut verstanden, und es ist nicht klar, dass Menschen alles tun können, um die Krankheit zu verhindern. Eine frühzeitige Diagnose kann Patienten mehr Behandlungsoptionen bieten, einschließlich mehr Zugang zu adaptiven Instrumenten, die der Patient später hilfreich finden kann, wenn die Krankheit die körperliche Funktion erheblich beeinträchtigt. Oft werden die Symptome der amyotrophen lateralen Sklerose von Familienmitgliedern lange vor dem sieht, bevor der Patient sie sieht, da die Krankheit allmählich auftreten kann und Menschen ihre Routinen auf subtile Weise anpassen können, wenn sie Probleme wie Unbeholfenheit haben. Familienmitglieder und Freunde, die bemerken, dass sich eine Person, die sich seltsam benimmt