¿Cuáles son los diferentes síntomas de esclerosis lateral amiotrófica?
Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, generalmente comienzan de manera sutil con signos de debilidad muscular. A medida que avanzan con el tiempo, un paciente desarrollará una dificultad creciente con las tareas motoras. Los síntomas de esclerosis lateral amiotrófica generalmente comienzan en las extremidades con debilidad muscular y espasmos, y gradualmente conducen a dificultad para respirar, tragar y hablar. Las personas que comienzan a mostrar signos de síntomas de esclerosis lateral amiotrófica deben ser evaluadas por un neurólogo para esta afección o un trastorno neurológico relacionado.
Esta enfermedad se conoce como enfermedad de la neurona motora, ya que implica una degeneración gradual de las neuronas motoras del paciente. Es irreversible y no se puede curar, aunque hay medicamentos disponibles para ayudar a las personas a controlar la afección. La terapia física y ocupacional también puede ser beneficiosa, ya que ayuda a los pacientes a retener las habilidades físicas. Los pacientes también necesitarán dispositivos de asistencia como sillas de ruedas y paneles de comunicación, ya que la enfermedad es de naturaleza progresiva y empeora con el tiempo.
El síntoma distintivo de esta enfermedad es la debilidad muscular y las contracciones. Los síntomas de esclerosis lateral amiotrófica pueden comenzar con torpeza, como tropezar, tener problemas para manejar objetos y dificultad para realizar tareas físicas complejas. Otros síntomas de esclerosis lateral amiotrófica incluyen dificultad para respirar, dificultad para tragar y dificultad para hablar o engrosar. Estos síntomas aparecen en etapas posteriores de la enfermedad.
Los pacientes con esta enfermedad pueden presentarse de diferentes maneras. Algunos pacientes pueden mantener un habla clara hasta que la enfermedad progrese bien, por ejemplo. El síntoma universal que se observa en todos los pacientes es la debilidad muscular, lo que dificulta su funcionamiento. Una serie de otras enfermedades también pueden tener un impacto en la fuerza muscular y el paciente puede necesitar pruebas exhaustivas para reducir la causa de la debilidad y desarrollar el plan de tratamiento más apropiado.
Las causas de la esclerosis lateral amiotrófica no se conocen bien, y no está claro que las personas puedan hacer algo para prevenir la enfermedad. El diagnóstico precoz puede proporcionar a los pacientes más opciones de tratamiento, incluido un mayor acceso a herramientas de adaptación que el paciente puede encontrar útiles más adelante cuando la enfermedad ha deteriorado significativamente la función física. A menudo, los miembros de la familia notan los síntomas de esclerosis lateral amiotrófica mucho antes de que el paciente los vea, ya que la enfermedad puede aparecer gradualmente y las personas pueden adaptar sutilmente sus rutinas a medida que experimentan problemas como la torpeza. Los familiares y amigos que notan que una persona se comporta de manera extraña pueden recomendar ver a un médico para detectar problemas de salud.