Wat zijn de verschillende amyotrofe laterale sclerose -symptomen?
De symptomen van amyotrofe laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig, beginnen meestal subtiel met tekenen van spierzwakte. Naarmate ze in de loop van de tijd vorderen, zal een patiënt toenemende moeilijkheden ontwikkelen met motorische taken. Amyotrofe laterale sclerose -symptomen beginnen meestal in de ledematen met spierzwakte en spiertrekkingen, en leiden geleidelijk tot moeite met het ademen, slikken en spreken. Mensen die tekenen van amyotrofe laterale sclerose -symptomen beginnen te vertonen, moeten worden geëvalueerd door een neuroloog voor deze aandoening of een gerelateerde neurologische aandoening.
Deze ziekte staat bekend als een motorische neuronziekte, omdat het een geleidelijke degeneratie van de motorneuronen van de patiënt inhoudt. Het is onomkeerbaar en kan niet worden genezen, hoewel er medicijnen beschikbaar zijn om mensen te helpen de aandoening te beheren. Fysieke en ergotherapie kan ook gunstig zijn, waardoor patiënten fysieke vaardigheden behouden. Patiënten hebben uiteindelijk ook hulpmiddelen nodig zoals rolstoelen en communicatIonboards, omdat de ziekte progressief van aard is en met de tijd erger wordt.
Het kenmerkende symptoom van deze ziekte is spierzwakte en trillen. Amyotrofe laterale sclerose -symptomen kunnen beginnen met onhandigheid, zoals struikelen, problemen hebben met het hanteren van objecten en moeite met complexe fysieke taken. Andere amyotrofe laterale sclerose -symptomen zijn problemen met ademhaling, problemen met slikken en onduidelijk of verdikte spraak. Deze symptomen verschijnen in latere stadia van de ziekte.
Patiënten met deze ziekte kunnen op een aantal verschillende manieren presenteren. Sommige patiënten kunnen een duidelijke spraak behouden totdat de ziekte bijvoorbeeld goed is gevorderd. Het universele symptoom bij alle patiënten is de spierzwakte, waardoor het voor de patiënt moeilijker is om te functioneren. Een aantal andere ziekten kan ook een impact hebben op de spiersterkte en de patiënt heeft mogelijk uitgebreid testen nodig om dee oorzaak van de zwakte en het meest geschikte behandelplan ontwikkelen.
De oorzaken van amyotrofe laterale sclerose zijn niet goed begrepen, en het is niet duidelijk dat mensen alles kunnen doen om de ziekte te voorkomen. Vroege diagnose kan patiënten meer behandelingsopties bieden, waaronder meer toegang tot adaptieve hulpmiddelen die de patiënt later nuttig kan vinden wanneer de ziekte de fysieke functie aanzienlijk heeft verminderd. Vaak worden amyotrofe laterale sclerose -symptomen opgemerkt door familieleden lang voordat de patiënt ze ziet, omdat de ziekte geleidelijk kan optreden en mensen hun routines subtiel kunnen aanpassen terwijl ze problemen ondervinden zoals onhandigheid. Familieleden en vrienden die merken dat een persoon zich vreemd gedraagt, kan misschien aanraden om een arts te zien om te controleren op gezondheidsproblemen.