Vilka är de olika amyotrofiska laterala sklerossymtomen?

Symtomen på amyotrofisk lateral skleros (ALS), även känd som Lou Gehrigs sjukdom, börjar vanligtvis subtilt med tecken på muskelsvaghet. När de utvecklas över tiden kommer en patient att utveckla ökande svårigheter med motoriska uppgifter. Amyotrofiska laterala sklerossymtom börjar vanligtvis i extremiteterna med muskelsvaghet och ryckningar och leder gradvis till andningssvårigheter, svälja och prata. Personer som börjar visa tecken på amyotrofiska sidosklerossymtom bör utvärderas av en neurolog för detta tillstånd eller en relaterad neurologisk störning.

Denna sjukdom är känd som en motorisk neuronsjukdom, eftersom den involverar en gradvis degeneration av patientens motoriska neuroner. Det är irreversibelt och kan inte botas, även om det finns mediciner som hjälper människor att hantera tillståndet. Sjukgymnastik och arbetsterapi kan också vara fördelaktigt och hjälpa patienter att behålla fysiska färdigheter. Patienter kommer också så småningom att behöva hjälpmedel som rullstolar och kommunikationsbrädor, eftersom sjukdomen är progressiv i naturen och blir värre med tiden.

Kännetecken symptom på denna sjukdom är muskelsvaghet och ryckningar. Amyotrofiska laterala sklerossymtom kan börja med klumpighet, som att snubbla, ha problem med att hantera föremål och svårigheter att ingå i komplexa fysiska uppgifter. Andra amyotrofiska sidosklerossymtom inkluderar andningssvårigheter, svårigheter att svälja och slurat eller förtjockat tal. Dessa symtom förekommer i senare stadier av sjukdomen.

Patienter med denna sjukdom kan presentera på ett antal olika sätt. Vissa patienter kan hålla klart tal tills sjukdomen har utvecklats väl, till exempel. Det universella symptomet som ses hos alla patienter är muskelsvagheten, vilket gör det svårare för patienten att fungera. Ett antal andra sjukdomar kan också påverka muskelstyrkan och patienten kan behöva omfattande tester för att minska orsaken till svagheten och utveckla den lämpligaste behandlingsplanen.

Orsakerna till amyotrofisk lateral skleros är inte väl förståda, och det är inte tydligt att människor kan göra något för att förhindra sjukdomen. Tidig diagnos kan ge patienter fler behandlingsalternativ, inklusive mer tillgång till anpassningsverktyg som patienten kan vara till hjälp senare när sjukdomen har väsentlig nedsatt fysisk funktion. Ofta märks amyotrofiska laterala sklerossymtom av familjemedlemmar långt innan patienten ser dem, eftersom sjukdomen kan börja gradvis och människor kan subtilt anpassa sina rutiner eftersom de får problem som klumpighet. Familjemedlemmar och vänner som märker att en person uppträder konstigt kanske vill rekommendera att du ser en läkare för att kontrollera för hälsoproblem.