Jaké jsou různé typy nádorů sarkomu?

Různé typy nádorů sarkomu jsou pojmenovány pro oblast měkké tkáně, kde se objevují. Tyto zhoubné nádory mohou ovlivnit sval, krevní cévy, šlachy nebo nervy v celém těle. Nádory sarkomu mohou začínat jako benigní myomy nebo masy a vyvíjet se na rakovinu v jakékoli části těla. Léčba obvykle zahrnuje chirurgii, chemoterapii a radiační terapii.

Angiosarkomy obvykle začínají v obložení krevních cév a jsou považovány za agresivní formu nádoru sarkomu. Přestože se tyto nádory mohou objevit kdekoli v těle, častěji se vyvíjejí v plicích, srdci, prsu, játrech a slezině. Angiosarkomy jsou spojeny s kontrastním roztokem používaným při radiační terapii a mohou se vyskytovat častěji u žen, které podstoupily mastektomii.

Vývoj těchto nádorů sarkomu může být také spojen s pesticidem na bázi arsenu používaným v průmyslu výroby hroznů a chemikáliemi používanými k výrobě plastů. Cizí objekty v těle mohou také vést k rozvoji tohoto typu rakoviny. Bylo diagnostikováno u lidí se střepinovými střepinami a chirurgicky implantovanými plastovými zařízeními.

Synovialsarcoma postihuje šlachy, které spojují kosti se svaly a nejčastěji se vyskytují ve stehenní kosti, kde se setkávají s kolenem. Šlachy se mohou vyvinout mezi šlachy, kostmi a vazy, které jsou naplněny tekutinou. Tyto nádory sarkomu se objevují častěji u dospívajících a mladých dospělých v pažích a nohou. Rakovina se může rozšířit do lymfatických uzlin a dalších oblastí těla.

Rakoviny šlachy představují poměrně vzácnou formu nádorů sarkomu, které vyvolávají příznaky jako u artritidy nebo burzitidy. Chirurgové se obvykle snaží zachránit končetinu odstraněním malignity, pokud se nerozšíří za končetinu. Vědci se domnívají, že může existovat genetická složka, která určuje riziko této choroby.

Osteosarkom, nazývaný také osteogenní onemocnění, se týká rakoviny kostí, což je onemocnění, které může být rezistentní vůči radiační terapii. Přibližně polovina těchto nádorů sarkomu se vyskytuje poblíž kolenního kloubu. Rychlost vyléčení je příznivá, když se nádor vyvíjí v plochých kostech, které se nacházejí v oblasti obličeje, kde je odstraněna celá kost. V jiných částech těla existuje větší riziko šíření a smrti, protože tato rakovina někdy putuje do plic.

Fibrosarkom je nejčastější rakovina u dětí do jednoho roku věku. Vyskytuje se na koncích kostí nohou a paží v měkké pojivové tkáni. Fibrosarkom se může vyvíjet také u starších dětí a dospělých a je považován za rychle rostoucí rakovinu. Někteří pacienti kulhají, pokud je nádor v noze, kde by mohla být přítomna bolestivá hrudka.

Chrondrosarkom infikuje buňky chrupavky, přičemž byly identifikovány dva typy. Primární chrondrosarkom postihuje kosti dětí, zatímco sekundární chrondrosarkom se obvykle objevuje po 40. roce věku. Poruchy chrupavky, které jsou benigní, se obvykle projevují malignitou, když nemoc postihuje dospělé.