Wat zijn de verschillende soorten sarcoomtumoren?
Verschillende soorten sarcoomtumoren zijn genoemd naar het gebied van zacht weefsel waar ze verschijnen. Deze kwaadaardige kankers kunnen spieren, bloedvaten, pezen of zenuwen door het hele lichaam aantasten. Sarcomatumoren kunnen beginnen als goedaardige vleesbomen of massa's en zich ontwikkelen tot kanker in elk deel van het lichaam. Behandeling omvat meestal chirurgie, chemotherapie en radiotherapie.
Angiosarcomen beginnen meestal in voeringen van bloedvaten en worden beschouwd als een agressieve vorm van sarcoomtumor. Hoewel ze overal in het lichaam kunnen voorkomen, ontwikkelen deze tumoren zich vaker in de longen, het hart, de borst, de lever en de milt. Angiosarcomen zijn gekoppeld aan de contrastoplossing die wordt gebruikt bij bestralingstherapie en kan vaker voorkomen bij vrouwen die een borstamputatie hebben ondergaan.
De ontwikkeling van deze sarcoomtumoren kan ook verband houden met een op arseen gebaseerd pesticide dat wordt gebruikt in de druivenindustrie en chemicaliën die worden gebruikt voor de vervaardiging van kunststoffen. Vreemde voorwerpen in het lichaam kunnen ook leiden tot de ontwikkeling van dit type kanker. Het is gediagnosticeerd bij mensen met granaatscherven en chirurgisch geïmplanteerde plastic apparaten.
Synovialsarcoom beïnvloedt pezen die bot verbinden met spieren en wordt meestal aangetroffen in het dijbeen waar het de knie raakt. Zakjes kunnen zich ontwikkelen tussen pezen, botten en ligamenten, die gevuld zijn met vloeistof. Deze sarcoomtumoren komen vaker voor bij tieners en jonge volwassenen in de armen en benen. De kanker kan zich uitbreiden naar lymfeklieren en andere delen van het lichaam.
Kankers van de pees vertegenwoordigen een vrij zeldzame vorm van sarcoomtumoren die symptomen veroorzaken zoals die bij artritis of bursitis. Chirurgen proberen meestal het ledemaat te redden door maligniteit te verwijderen als het zich niet voorbij de extremiteit heeft verspreid. Onderzoekers geloven dat er mogelijk een genetische component is die het risico voor deze ziekte bepaalt.
Osteosarcoom, ook wel osteogene ziekte genoemd, verwijst naar botkanker, een ziekte die mogelijk resistent is tegen radiotherapie. Ongeveer de helft van deze sarcoomtumoren komt voor in de buurt van het kniegewricht. De genezingssnelheid is gunstig wanneer de tumor zich ontwikkelt in platte botten, gevonden in het gezicht, waar het hele bot wordt verwijderd. In andere delen van het lichaam bestaat een groter risico op verspreiding en overlijden omdat deze kanker soms naar de long reist.
Fibrosarcoom is de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen jonger dan één jaar. Het komt voor aan de uiteinden van been- en armbeenderen in het zachte bindweefsel. Fibrosarcoom kan zich ook ontwikkelen bij oudere kinderen en volwassenen en wordt beschouwd als een snelgroeiende kanker. Sommige patiënten hinken als de tumor in het been is, waar een pijnlijke knobbel aanwezig kan zijn.
Chrondrosarcoma infecteert de cellen van kraakbeen, met twee typen geïdentificeerd. Primair chrondrosarcoom beïnvloedt de botten van kinderen, terwijl secundair chrondrosarcoom meestal verschijnt na de leeftijd van 40. Defecten in het kraakbeen die goedaardig zijn, ontwikkelen zich meestal tot maligniteit wanneer de ziekte volwassenen treft.