Was sind die verschiedenen Arten von Sarkomtumoren?
Verschiedene Arten von Sarkomtumoren werden nach dem Bereich des Weichgewebes benannt, in dem sie erscheinen. Diese malignen Krebsarten können Muskeln, Blutgefäße, Sehnen oder Nerven im gesamten Körper beeinflussen. Sarkomtumoren könnten als gutartige Myome oder Massen beginnen und sich in einem Teil des Körpers zu Krebs entwickeln. Die Behandlung umfasst üblicherweise Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie.
Angiosarkom beginnen typischerweise in Blutgefäßauskleidungen und gelten als aggressive Form des Sarkom -Tumors. Obwohl sie überall im Körper erscheinen können, entwickeln sich diese Tumoren häufiger in Lungen, Herz, Brust, Leber und Milz. Angiosarkome sind mit der in der Strahlentherapie verwendeten Kontrastlösung verbunden und können häufiger bei Frauen auftreten, die einer Mastektomie unterzogen wurden.
Die Entwicklung dieser Sarkom-Tumoren könnte auch mit einem Pestizid auf Arsenbasis in Verbindung gebracht werden, das in der Traubenproduktionsindustrie und Chemikalien zur Herstellung von Kunststoff verwendet wird. Fremdeobjekte im Körper können auch zum Entwickler führenAuswahl dieser Art von Krebs. Es wurde bei Menschen mit Splitterschirmen und chirurgisch implantierten Kunststoffgeräten diagnostiziert.
SynovialSarkom beeinflusst Sehnen, die Knochen mit Muskeln verbinden, und kommt am häufigsten im Oberschenkelknochen, wo er auf das Knie trifft. SACs können sich zwischen Sehnen, Knochen und Bändern entwickeln, die mit Flüssigkeit gefüllt sind. Diese Sarkomtumoren erscheinen häufiger bei Teenagern und jungen Erwachsenen in den Armen und Beinen. Der Krebs kann sich auf Lymphknoten und andere Körperbereiche ausbreiten.
Krebs der Sehne stellen eine ziemlich seltene Form von Sarkomtumoren dar, die Symptome wie solche bei Arthritis oder Bursitis hervorrufen. Chirurgen versuchen üblicherweise, das Glied zu retten, indem sie die Malignität beseitigen, wenn es sich nicht über die Extremität hinaus verbreitet hat. Forscher glauben, dass es eine genetische Komponente geben könnte, die das Risiko für diese Krankheit bestimmt.
Osteosarkom, auch osteogene Erkrankung genannt, verweistan Knochenkrebs, eine Krankheit, die gegen die Strahlentherapie resistent ist. Etwa die Hälfte dieser Sarkomtumoren tritt in der Nähe des Kniegelenks auf. Die Heilungsrate ist günstig, wenn sich der Tumor in flachen Knochen entwickelt und im Gesichtsbereich gefunden wird, wo der gesamte Knochen entfernt wird. In anderen Körperteilen besteht ein größeres Risiko für Ausbreitung und Tod, weil dieser Krebs manchmal in die Lunge reist.
fibrosarkoma ist der häufigste Krebs bei Kindern unter einem Alter. Es tritt an den Enden von Bein- und Armknochen im weichen Bindegewebe auf. Fibrosarkom kann sich auch bei älteren Kindern und Erwachsenen entwickeln und gilt als schnell wachsender Krebs. Einige Patienten humpeln, wenn sich der Tumor im Bein befindet, wo möglicherweise ein schmerzender Klumpen vorhanden sein könnte.
Chrondrosarkom infiziert die Zellen des Knorpels, wobei zwei Typen identifiziert wurden. Das primäre Chrondrosarkom betrifft die Knochen von Kindern, während sekundäre Chrondrosarkoms typischerweise nach dem 40. Lebensjahr auftrittin Malignität, wenn die Krankheit Erwachsene trifft.