Was sind die verschiedenen Arten von Sarkom-Tumoren?
Verschiedene Arten von Sarkomtumoren werden nach dem Bereich des Weichgewebes benannt, in dem sie auftreten. Diese bösartigen Krebsarten können Muskeln, Blutgefäße, Sehnen oder Nerven im gesamten Körper betreffen. Sarkomtumoren können als gutartige Myome oder Massen beginnen und sich in jedem Körperteil zu Krebs entwickeln. Die Behandlung umfasst üblicherweise Operationen, Chemotherapie und Strahlentherapie.
Angiosarkome beginnen typischerweise in der Auskleidung von Blutgefäßen und werden als aggressive Form von Sarkomtumoren angesehen. Obwohl sie überall im Körper auftreten können, entwickeln sich diese Tumoren häufiger in Lunge, Herz, Brust, Leber und Milz. Angiosarkome sind mit der in der Strahlentherapie verwendeten Kontrastlösung verbunden und können häufiger bei Frauen auftreten, die sich einer Mastektomie unterzogen haben.
Die Entwicklung dieser Sarkomtumoren könnte auch mit einem Pestizid auf Arsenbasis in der Weinbauindustrie und mit Chemikalien zur Herstellung von Kunststoffen zusammenhängen. Fremdkörper im Körper können ebenfalls zur Entstehung dieser Krebsart führen. Es wurde bei Menschen mit Splittern und chirurgisch implantierten Kunststoffgeräten diagnostiziert.
Das Synovialsarkom befällt Sehnen, die den Knochen mit dem Muskel verbinden, und ist am häufigsten im Oberschenkelknochen zu finden, wo es auf das Knie trifft. Es können sich Säcke zwischen Sehnen, Knochen und Bändern entwickeln, die mit Flüssigkeit gefüllt sind. Diese Sarkomtumoren treten häufiger bei Teenagern und jungen Erwachsenen in Armen und Beinen auf. Der Krebs kann sich auf Lymphknoten und andere Körperregionen ausbreiten.
Sehnenkrebs ist eine relativ seltene Form von Sarkomtumoren, die Symptome wie Arthritis oder Bursitis hervorrufen. Chirurgen versuchen im Allgemeinen, die Extremität zu retten, indem sie das Malignom entfernen, wenn es sich nicht über die Extremität hinaus verbreitet hat. Forscher glauben, dass es eine genetische Komponente geben könnte, die das Risiko für diese Krankheit bestimmt.
Osteosarkom, auch als osteogene Krankheit bezeichnet, bezieht sich auf Knochenkrebs, eine Krankheit, die möglicherweise gegen Strahlentherapie resistent ist. Etwa die Hälfte dieser Sarkomtumoren tritt in der Nähe des Kniegelenks auf. Die Heilungsrate ist günstig, wenn sich der Tumor in flachen Knochen entwickelt, die sich im Gesichtsbereich befinden, wo der gesamte Knochen entfernt wird. In anderen Körperteilen besteht ein höheres Risiko der Ausbreitung und des Todes, da dieser Krebs manchmal in die Lunge wandert.
Das Fibrosarkom ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern unter einem Jahr. Es kommt an den Enden der Bein- und Armknochen im weichen Bindegewebe vor. Das Fibrosarkom kann sich auch bei älteren Kindern und Erwachsenen entwickeln und gilt als schnell wachsender Krebs. Einige Patienten humpeln, wenn sich der Tumor im Bein befindet, wo möglicherweise ein wunder Knoten vorliegt.
Das Chrondrosarkom infiziert die Knorpelzellen, wobei zwei Typen identifiziert wurden. Das primäre Chrondrosarkom betrifft die Knochen von Kindern, während das sekundäre Chrondrosarkom typischerweise nach dem 40. Lebensjahr auftritt. Gutartige Knorpeldefekte entwickeln sich typischerweise zu Malignitäten, wenn die Krankheit bei Erwachsenen auftritt.