Quels sont les différents types de tumeurs du sarcome?
Différents types de tumeurs du sarcome sont nommés pour la zone des tissus mous où ils apparaissent. Ces cancers malins peuvent affecter les muscles, les vaisseaux sanguins, les tendons ou les nerfs dans tout le corps. Les sarcomes peuvent commencer par des fibromes bénins ou des masses et se transformer en cancer dans n’importe quelle partie du corps. Le traitement comprend généralement une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et une radiothérapie.
Les angiosarcomes commencent généralement dans les revêtements des vaisseaux sanguins et sont considérés comme une forme agressive de tumeur sarcome. Bien qu'elles puissent apparaître n'importe où dans le corps, ces tumeurs se développent plus communément dans les poumons, le cœur, le sein, le foie et la rate. Les angiosarcomes sont liés à la solution de contraste utilisée en radiothérapie et pourraient se produire plus souvent chez les femmes ayant subi une mastectomie.
Le développement de ces tumeurs de sarcome pourrait également être lié à un pesticide à base d’arsenic utilisé dans l’industrie viticole et à des produits chimiques utilisés dans la fabrication de plastiques. La présence de corps étrangers dans le corps pourrait également entraîner le développement de ce type de cancer. Il a été diagnostiqué chez des personnes présentant des éclats d'obus et des dispositifs en plastique implantés chirurgicalement.
Le synovialsarcome affecte les tendons qui relient l'os au muscle et se trouve le plus souvent dans l'os de la cuisse, au niveau du genou. Des sacs peuvent se développer entre les tendons, les os et les ligaments, qui sont remplis de liquide. Ces sarcomes apparaissent plus fréquemment chez les adolescents et les jeunes adultes dans les bras et les jambes. Le cancer pourrait se propager aux ganglions lymphatiques et à d’autres parties du corps.
Les cancers du tendon représentent une forme assez rare de tumeur de sarcome produisant des symptômes similaires à ceux de l'arthrite ou de la bursite. Les chirurgiens tentent généralement de sauver le membre en enlevant le cancer s'il ne s'est pas étendu au-delà de l'extrémité. Les chercheurs pensent qu’il existe peut-être un élément génétique qui détermine le risque de cette maladie.
L'ostéosarcome, également appelé maladie ostéogénique, fait référence au cancer des os, une maladie susceptible de résister à la radiothérapie. Environ la moitié de ces tumeurs se développent près de l’articulation du genou. Le taux de guérison est favorable lorsque la tumeur se développe dans des os plats, situés dans la zone du visage, où l’os entier est enlevé. Dans d'autres parties du corps, le risque de propagation et de décès est accru car ce cancer se rend parfois jusqu'aux poumons.
Le fibrosarcome est le cancer le plus répandu chez les enfants de moins d'un an. Il se produit aux extrémités des os de la jambe et du bras dans le tissu conjonctif mou. Le fibrosarcome peut également se développer chez les enfants plus âgés et les adultes et est considéré comme un cancer à croissance rapide. Certains patients boiteront si la tumeur est dans la jambe, où une masse douloureuse pourrait être présente.
Le chrondrosarcome infecte les cellules du cartilage, avec deux types identifiés. Le chondrosarcome primaire affecte les os des enfants, tandis que le chondrosarcome secondaire apparaît généralement après l'âge de 40 ans. Les défauts bénins du cartilage deviennent généralement malignes lorsque la maladie frappe l'adulte.