Co je to pleomorfní sarkom?

Pleomorfní sarkom je typ maligního nádoru, který obvykle vzniká v tukovém nebo svalové tkáni. Většina nádorů roste velmi pomalu a nezpůsobuje fyzické příznaky, dokud se rakovina nezačne šířit na jiné části těla. Pleomorfní sarkom se s největší pravděpodobností objeví v jedné z končetin, i když je možné, že se nádor vyvíjí také v trupu nebo krku. Když je v raných stádiích detekován pleomorfní sarkom, kombinace chirurgického zákroku a radiační léčby je obvykle účinná při eradikaci rakoviny z těla.

Existuje několik různých typů pleomorfních sarkomů, klasifikovaných typy tkání, kterou ovlivňují, a povahou jejich nástupu. Dva hlavní seskupení jsou liposarkomy, což jsou nádory vznikající v tkáni s hlubokým tukem a maligní vláknité histiocytomy (MFH), hmoty, které se obvykle vyvíjejí v kosterním svalu. Oba typy jsou nejčastěji vidět u pacientů starších 50 let a je podezřelé, že genetika je pro jejich dev nejvýznamnějším rizikovým faktoremElopment.

Liposarkomy se obvykle vyskytují v zádech stehen nebo poblíž slabin, i když břišní nádory jsou také poměrně běžné. V průběhu několika let se hmota může rozvětvit dostatečně velká, aby vyvíjela tlak na nervy nebo gastrointestinální trakt. Příznaky mohou zahrnovat necitlivost do nohy, únavy, bolesti břicha, otoky a nevolnost. Občas může nastat pleomorfní sarkom ve vrstvách subuktónové tukové tkáně, které jsou velmi blízko pokožce. Podkožní nádory mohou být viditelné a hmatatelné, jak rostou, a představují jako měkké, bezbolestné uzly.

MFH se s největší pravděpodobností objeví v horní noze nebo paži. Má tendenci růst velmi pomalu v hluboké svalové tkáni poblíž kostí. Zřídka se MFH může objevit v měkkých tkáních nebo epitelových obloženích kolem ledvin, močového měchýře, žaludku nebo srdce. V závislosti na umístění nádoru může být možné cítit tvrdou hmotu pod kůží. Příznaky únavyUE, nevolnost a hubnutí jsou běžné u pokročilého MFH.

Včasná detekce a léčba jsou klíčové pro brání pleomorfních sarkomů stát se vážnými zdravotními problémy. Lékař může diagnostikovat sarkom fyzickým zkoumáním neobvyklé hmoty a diagnostickým zobrazovacím skenováním postižené části těla. Jakmile je objeven nádor, obvykle se provádí biopsie, aby se zjistilo, zda se jedná o benigní růst nebo rakovinnou hmotu. Po potvrzení diagnózy se provádí další testy, aby se zjistilo, zda je rakovina přítomna kdekoli jinde v těle.

Primárním ošetřením pleomorfního sarkomu je chirurgie, kdykoli je to možné. Chirurg se může pokusit spojit celý nádor, než se začne šířit. Pokud rakovina přetrvává po chirurgickém zákroku, lze podávat řadu radiačních ošetření. Chemoterapie se občas zvažuje, ale neprokázala se jako tak účinná jako záření při ablačních sarkomech.