¿Qué es un sarcoma pleomórfico?
Un sarcoma pleomórfico es un tipo de tumor maligno que generalmente surge en la grasa o el tejido muscular. La mayoría de los tumores crecen muy lentamente y no causan síntomas físicos hasta que el cáncer comienza a propagarse a otras partes del cuerpo. Es más probable que aparezca un sarcoma pleomórfico en una de las extremidades, aunque también es posible que un tumor se desarrolle en el torso o el cuello. Cuando se detecta un sarcoma pleomórfico en sus primeras etapas, una combinación de la cirugía y los tratamientos de radiación generalmente son efectivos para erradicar el cáncer del cuerpo.
Hay varios tipos diferentes de sarcoma pleomórfico, clasificado por los tipos de tejido que afectan y la naturaleza de su inicio. Las dos agrupaciones principales son los liposarcomas, que son tumores que surgen en tejido de grasa profunda e histiocitomas fibrosos malignos (MFH), masas que típicamente se desarrollan en el músculo esquelético. Ambos tipos se observan más comúnmente en pacientes mayores de 50 años, y se sospecha que la genética es el factor de riesgo más destacado para su desarrolloelfianza.
Los liposarcomas generalmente se encuentran en la parte posterior de los muslos o cerca de la ingle, aunque los tumores abdominales también son bastante comunes. En el transcurso de varios años, una masa puede crecer lo suficientemente grande como para ejercer presión sobre los nervios o el tracto gastrointestinal. Los síntomas pueden incluir entumecimiento en una pierna, fatiga, dolor abdominal, hinchazón y náuseas. Ocasionalmente, puede surgir un sarcoma pleomórfico en capas de tejido de grasa subuctánea que están muy cerca de la piel. Los tumores subcutáneos pueden ser visibles y palpables a medida que crecen, presentando como nódulos suaves e indoloros.
MFH es más probable que aparezca en una parte superior de la pierna o el brazo. Tiende a crecer muy lentamente dentro del tejido muscular profundo cerca de los huesos. Raramente, la MFH puede aparecer en tejidos blandos o revestimientos epiteliales alrededor de los riñones, la vejiga, el estómago o el corazón. Dependiendo de la ubicación del tumor, puede ser posible sentir una masa dura debajo de la piel. Síntomas de fatigUE, náuseas y pérdida de peso son comunes con MFH avanzado.
La detección y el tratamiento temprano son clave para evitar que los sarcomas pleomórficos se conviertan en problemas de salud graves. Un médico puede diagnosticar un sarcoma examinando físicamente una masa inusual y tomando exploraciones de diagnóstico de la parte del cuerpo afectado. Una vez que se descubre un tumor, generalmente se realiza una biopsia para ver si es un crecimiento benigno o una masa cancerosa. Después de confirmar el diagnóstico, se realizan pruebas adicionales para determinar si el cáncer está presente en cualquier otro lugar del cuerpo.
El tratamiento primario para un sarcoma pleomórfico es la cirugía, siempre que sea posible. Un cirujano puede intentar eliminar todo el tumor antes de que comience a propagarse. Si el cáncer persiste después de la cirugía, se puede administrar una serie de tratamientos de radiación. La quimioterapia se considera ocasionalmente, pero no ha demostrado ser tan efectiva como la radiación en la ablación de los sarcomas.