Was ist ein pleomorphes Sarkom?
Ein pleomorphes Sarkom ist eine Art bösartiger Tumor, der normalerweise in Fett- oder Muskelgewebe auftritt. Die meisten Tumoren wachsen sehr langsam und verursachen keine körperlichen Symptome, bis der Krebs beginnt, sich auf andere Körperteile auszubreiten. Ein pleomorphes Sarkom tritt am wahrscheinlichsten an einem der Extremitäten auf, obwohl sich ein Tumor möglicherweise auch im Rumpf oder im Nacken entwickeln kann. Wenn ein pleomorphes Sarkom in einem frühen Stadium entdeckt wird, kann eine Kombination aus chirurgischen Eingriffen und Bestrahlungsbehandlungen in der Regel Krebs aus dem Körper entfernen.
Es gibt verschiedene Arten von pleomorphen Sarkomen, die nach der Art des betroffenen Gewebes und der Art ihres Auftretens klassifiziert sind. Die beiden Hauptgruppen sind Liposarkome, bei denen es sich um Tumoren handelt, die im tiefen Fettgewebe auftreten, und bösartige fibröse Histiozytome (MFH), Massen, die sich typischerweise im Skelettmuskel entwickeln. Beide Typen treten am häufigsten bei Patienten über 50 Jahren auf, und es wird vermutet, dass die Genetik der wichtigste Risikofaktor für ihre Entwicklung ist.
Liposarkome treten normalerweise im Rücken der Oberschenkel oder in der Nähe der Leistengegend auf, obwohl auch Abdominaltumoren ziemlich häufig sind. Im Laufe von mehreren Jahren kann eine Masse groß genug werden, um Druck auf die Nerven oder den Magen-Darm-Trakt auszuüben. Symptome können Taubheitsgefühl im Bein, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Schwellung und Übelkeit sein. Gelegentlich kann ein pleomorphes Sarkom in subuktanen Fettgewebeschichten auftreten, die sich sehr nahe an der Haut befinden. Subkutane Tumoren können während des Wachstums sichtbar und fühlbar sein und sich als weiche, schmerzlose Knötchen präsentieren.
MFH tritt am wahrscheinlichsten in einem Oberschenkel oder Arm auf. Es neigt dazu, sehr langsam in tiefem Muskelgewebe in der Nähe von Knochen zu wachsen. In seltenen Fällen kann MFH in Weichteilen oder Epithelauskleidungen der Nieren, der Blase, des Magens oder des Herzens auftreten. Abhängig von der Position des Tumors kann es möglich sein, eine harte Masse unter der Haut zu fühlen. Symptome von Müdigkeit, Übelkeit und Gewichtsverlust treten bei fortgeschrittener MFH häufig auf.
Früherkennung und Behandlung sind entscheidend, um zu verhindern, dass pleomorphe Sarkome zu ernsthaften Gesundheitsproblemen werden. Ein Arzt kann ein Sarkom diagnostizieren, indem er eine ungewöhnliche Masse physisch untersucht und diagnostische Bilder des betroffenen Körperteils macht. Sobald ein Tumor entdeckt wurde, wird normalerweise eine Biopsie durchgeführt, um festzustellen, ob es sich um ein gutartiges Wachstum oder eine Krebsmasse handelt. Nach Bestätigung der Diagnose werden zusätzliche Tests durchgeführt, um festzustellen, ob an einer anderen Stelle im Körper Krebs vorliegt.
Die primäre Behandlung eines pleomorphen Sarkoms ist nach Möglichkeit eine Operation. Ein Chirurg kann versuchen, den gesamten Tumor zu entfernen, bevor er sich auszubreiten beginnt. Wenn der Krebs nach der Operation anhält, kann eine Reihe von Strahlenbehandlungen durchgeführt werden. Gelegentlich wird eine Chemotherapie in Betracht gezogen, die sich jedoch als nicht so wirksam wie die Bestrahlung bei der Ablation von Sarkomen erwiesen hat.