Qu'est-ce qu'un sarcome pléomorphe?
Un sarcome pléomorphe est un type de tumeur maligne qui survient généralement dans les tissus adipeux ou musculaires. La plupart des tumeurs se développent très lentement et ne provoquent pas de symptômes physiques tant que le cancer ne commence pas à se propager à d'autres parties du corps. Un sarcome pléomorphe est le plus susceptible d'apparaître à l'une des extrémités, bien qu'il soit possible qu'une tumeur se développe également dans le torse ou le cou. Lorsqu'un sarcome pléomorphe est détecté à ses débuts, une combinaison de chirurgie et de radiothérapie est généralement efficace pour éradiquer le cancer du corps.
Il existe plusieurs types de sarcomes pléomorphes, classés en fonction des types de tissus qu’ils affectent et de la nature de leur apparition. Les deux groupes principaux sont les liposarcomes, qui sont des tumeurs apparaissant dans les tissus adipeux profonds, et les histiocytomes fibreux malins (MFH), masses qui se développent généralement dans le muscle squelettique. Les deux types sont le plus souvent observés chez les patients âgés de plus de 50 ans et on pense que la génétique est le facteur de risque le plus important de leur développement.
Les liposarcomes se trouvent généralement dans le dos des cuisses ou près de l'aine, bien que les tumeurs abdominales soient également assez courantes. Au cours de plusieurs années, une masse peut devenir suffisamment grosse pour exercer une pression sur les nerfs ou le tractus gastro-intestinal. Les symptômes peuvent inclure un engourdissement dans une jambe, de la fatigue, des douleurs abdominales, un gonflement et des nausées. De temps en temps, un sarcome pléomorphe peut survenir dans des couches de tissu adipeux subuctanées très proches de la peau. Les tumeurs sous-cutanées peuvent être visibles et palpables au fur et à mesure de leur croissance, se présentant sous la forme de nodules mous et indolores.
MFH est le plus susceptible d'apparaître dans la cuisse ou le bras. Il a tendance à se développer très lentement dans les tissus musculaires profonds, près des os. Rarement, l'HFM peut apparaître dans les tissus mous ou les doublures épithéliales autour des reins, de la vessie, de l'estomac ou du cœur. En fonction de l'emplacement de la tumeur, il peut être possible de sentir une masse dure sous la peau. Les symptômes de fatigue, de nausée et de perte de poids sont fréquents chez MFH avancé.
La détection et le traitement précoces sont essentiels pour empêcher les sarcomes pléomorphes de devenir de graves problèmes de santé. Un médecin peut diagnostiquer un sarcome en examinant physiquement une masse inhabituelle et en effectuant des analyses d'imagerie diagnostique de la partie du corps touchée. Une fois qu'une tumeur est découverte, une biopsie est généralement effectuée pour déterminer s'il s'agit d'une croissance bénigne ou d'une masse cancéreuse. Une fois le diagnostic confirmé, des tests supplémentaires sont effectués pour déterminer si le cancer est présent ailleurs dans le corps.
Le traitement principal d'un sarcome pléomorphe est la chirurgie, dans la mesure du possible. Un chirurgien peut tenter d'exciser la totalité de la tumeur avant qu'elle ne commence à se propager. Si le cancer persiste après la chirurgie, une série de traitements de radiothérapie peut être administrée. La chimiothérapie est parfois envisagée, mais son efficacité n’est pas aussi efficace que la radiothérapie dans les sarcomes ablateurs.