Co je imunodeficience?

Imunodeficience je, když je imunitní systém těla nějakým způsobem narušen. Nefunguje to tak, jak by mělo, což znamená, že lidé s tímto stavem jsou mnohem častěji ohroženi virovými, bakteriálními nebo plísňovými infekcemi. Tato podmínka je obvykle rozdělena do dvou kategorií nazývaných primární / vrozená nebo získaná a každá podmínka, která způsobuje imunodeficienci, může fungovat různými způsoby, takže různé aspekty imunity jsou nedostatečné. Některé nemoci nebo získané stavy, které mají za následek poruchu systému, jsou velmi závažné a jiné vedou pouze k menšímu poškození, takže při malém zásahu zůstává život relativně normální.

Existuje mnoho různých částí imunitního systému a v závislosti na onemocnění nebo vrozených stavech mohou být některé nebo většina z nich imunodeficiencí ovlivněna. Mezi části těla, které pomáhají produkovat antigeny, které bojují s cizími buňkami (bakteriemi mnoha druhů), patří lymfatické uzliny, slezina, brzlík, buňky kostní dřeně a mandle. Pokud by některá z těchto částí byla poškozena nebo by byla ztracena, jako je odstranění mandle nebo sleziny, může tělo získat určité množství imunodeficience. V mnoha případech přebírají jiné části lymfatického systému, stejně jako u tonzilektomie, stále dostatečnou ochranu před nemocemi. Občas je poškození imunitního systému příliš velké a člověk je náchylnější k infekci.

Některé typy imunodeficience jsou dědičné nebo vrozené a začínají fungovat brzy po narození dítěte. Tyto formy primárního imunodeficitu mohou být velmi závažné, protože novorozenci jsou již zdravotně zranitelní. Stav, jako je agammaglobulinémie, může začít způsobovat těžké respirační infekce brzy po narození, protože tělo nemůže produkovat antigeny zvané b-lymfocyty. Nemoc může reagovat na léčbu opakovanými injekcemi imunitních globulinů, ale může být i fatální. Další příklady primární imunodeficience lze nalézt v podmínkách, jako je Di Georgeův syndrom, ataxie-telangiektázie a Wiskott-Aldrichův syndrom. Celkem existuje přibližně 200 vrozených forem imunitní nedostatečnosti.

Získané podmínky imunodeficience jsou ještě rozmanitější a četnější a vyskytují se mnoha způsoby. Jsou výsledkem virů, jako je HIV, signálního vývoje určitých nemocí, jako je lupus nebo revmatoidní artritida, nebo jsou indukovány terapiemi, jako je léčba léky. Některé jsou dočasné, jako je chemoterapie, kdy se imunitní systém může na konci léčby zotavit. Ostatní podmínky jsou trvalé a mohly by být progresivní.

Příznaky imunodeficience se liší s každou podmínkou. Nejznámější jsou závažné a opakované infekce a komplikace z jednoduchých virových infekcí. Typy infekcí mohou záviset na typu choroby způsobující nemoc.

Léčba těchto stavů je také velmi variabilní. Mohlo by to zahrnovat přísné vyhýbání se ostatním s aktivním onemocněním, včasné léčení jakékoli infekce, imunizace pouze mrtvými viry (živé virové záběry mohou způsobit nemoc), infúze imunoglobulinu a léky na posílení imunity nebo boj proti virům, bakteriím a plísním. Někdy se uvažuje o jiných způsobech léčby, jako je transplantace kmenových buněk, pokud je stupeň poškození vysoký.