O que é imunodeficiência?

A imunodeficiência

é quando o sistema imunológico do corpo está de alguma forma prejudicado. Não funciona como deveria, o que significa que as pessoas com a condição têm muito mais probabilidade de serem vulneráveis ​​a infecções virais, bacterianas e/ou fúngicas. Essa condição é normalmente dividida em duas categorias chamadas primárias/congênitas ou adquiridas, e qualquer condição que cause imunodeficiência possa funcionar de maneiras diferentes, para que diferentes aspectos da imunidade sejam deficientes. Algumas doenças ou estados adquiridos que resultam em um sistema prejudicado são extremamente graves e outras apenas resultam em menor comprometimento, de modo que, com uma pequena quantidade de intervenção, a vida permaneça relativamente normal.

Existem muitas partes diferentes do sistema imunológico e, dependendo da doença ou condições congênitas, algumas ou a maioria podem ser afetadas pela imunodeficiência. Partes do corpo que ajudam a produzir antígenos, que combatem células estranhas (germes de vários tipos), incluem os linfonodos, baço, timo, células da medula óssea e tOnsils. Caso alguma dessas partes seja prejudicada ou seja perdida, como a remoção da amígdala ou do baço, o corpo poderá adquirir uma certa quantidade de imunodeficiência. Em muitos casos, outras partes do sistema linfático assumem o controle, como em uma tonsilectomia, ainda fornecendo muita proteção contra doenças. Às vezes, um comprometimento do sistema imunológico é muito grande e uma pessoa se torna mais vulnerável à infecção.

Alguns tipos de imunodeficiência são herdados ou congênitos e começam a operar logo após o nascimento de uma criança. Essas formas de deficiência imunológica primária podem ser extremamente sérias porque os recém -nascidos já estão vulneráveis ​​clinicamente. Uma condição como agammaglobulinemia pode começar a causar infecções respiratórias graves logo após o nascimento, porque o corpo não pode produzir antígenos chamados b-linfócitos B. A doença pode responder ao tratamento com injeções repetidas de globulinas imunes, mas também pode ser fatal.Outros exemplos de deficiência imunológica primária podem ser encontrados em condições como a síndrome de Di George, ataxia-telangiectasia e síndrome de Wiskott-Aldrich. No total, existem aproximadamente 200 formas congênitas de deficiência imunológica.

As condições de imunodeficiência adquiridas são ainda mais diversas e numerosas e ocorrem de várias maneiras. Eles resultam de vírus como o HIV, o desenvolvimento de sinais de certas doenças, como lúpus ou artrite reumatóide, ou são induzidas com terapias como tratamento medicamentoso. Alguns são temporários, como quimioterapia, onde o sistema imunológico pode se recuperar quando o tratamento termina. Outras condições são permanentes e podem ser progressivas.

Os sintomas de imunodeficiência variam com cada condição. Os mais notáveis ​​são infecções e complicações graves e repetidas de infecções virais simples. Os tipos de infecções podem depender do tipo de doença que causa a doença.

O tratamento

para essas condições também é altamente variável. Pode incluir estrita evitação de outrosCom doenças ativas, tratamento precoce de qualquer infecção, imunizações com apenas vírus mortos (tiros vivos vivos podem causar doenças), infusões de imunoglobulina e medicamentos para aumentar a imunidade ou combater vírus, bactérias e fungos. Às vezes, outros tratamentos como o transplante de células -tronco são considerados se o grau de comprometimento for alto.