O que é imunodeficiência?
A imunodeficiência ocorre quando o sistema imunológico do corpo está de alguma forma comprometido. Ele não funciona como deveria, o que significa que as pessoas com a doença têm muito mais probabilidade de serem vulneráveis a infecções virais, bacterianas e / ou fúngicas. Essa condição é normalmente dividida em duas categorias denominadas primária / congênita ou adquirida, e qualquer condição que cause imunodeficiência pode funcionar de maneiras diferentes, de modo que diferentes aspectos da imunidade sejam deficientes. Algumas doenças ou estados adquiridos que resultam em um sistema comprometido são extremamente graves e outros apenas resultam em comprometimento menor, de modo que, com uma pequena quantidade de intervenção, a vida permanece relativamente normal.
Existem muitas partes diferentes do sistema imunológico e, dependendo da doença ou condições congênitas, algumas ou a maioria delas pode ser afetada pela imunodeficiência. Partes do corpo que ajudam a produzir antígenos, que combatem células estranhas (germes de vários tipos), incluem os gânglios linfáticos, o baço, o timo, as células da medula óssea e as amígdalas. Se alguma dessas partes se deteriorar ou se perder, como a remoção de amígdalas ou baço, o corpo pode adquirir uma certa quantidade de imunodeficiência. Em muitos casos, outras partes do sistema linfático assumem o controle, como na amigdalectomia, ainda oferecendo muita proteção contra doenças. Às vezes, um comprometimento do sistema imunológico é muito grande e a pessoa se torna mais vulnerável à infecção.
Alguns tipos de imunodeficiência são herdados ou congênitos e começam a operar logo após o nascimento da criança. Essas formas de deficiência imunológica primária podem ser extremamente graves porque os recém-nascidos já são vulneráveis clinicamente. Uma condição como agammaglobulinemia pode começar a causar infecções respiratórias graves logo após o nascimento, porque o corpo não pode produzir antígenos chamados linfócitos b. A doença pode responder ao tratamento com injeções repetidas de imunoglobulinas, mas também pode ser fatal. Outros exemplos de deficiência imunológica primária podem ser encontrados em condições como a síndrome de Di George, ataxia-telangiectasia e síndrome de Wiskott-Aldrich. No total, existem aproximadamente 200 formas congênitas de deficiência imunológica.
As condições de imunodeficiência adquirida são ainda mais diversas e numerosas e ocorrem de várias maneiras. Eles resultam de vírus como o HIV, sinalizam o desenvolvimento de certas doenças, como lúpus ou artrite reumatóide, ou são induzidos com terapias como o tratamento medicamentoso. Alguns são temporários, como quimioterapia, onde o sistema imunológico pode se recuperar quando o tratamento termina. Outras condições são permanentes e podem ser progressivas.
Os sintomas de imunodeficiência variam com cada condição. Os mais notados são infecções graves e repetidas e complicações de infecções virais simples. Tipos de infecções podem depender do tipo de doença que está causando a doença.
O tratamento para essas condições também é altamente variável. Isso pode incluir evitar estritamente outras pessoas com doenças ativas, tratamento precoce de qualquer infecção, imunizações com apenas vírus mortos (tiros de vírus vivos podem causar doenças), infusões de imunoglobulina e medicamentos para aumentar a imunidade ou combater vírus, bactérias e fungos. Às vezes, outros tratamentos, como o transplante de células-tronco, são considerados se o grau de comprometimento for alto.