Co je Atrasentan?

Atrasentan je lék, který blokuje buněčnou proliferaci, což je potenciálně užitečné při léčbě rakoviny. Od roku 2012 bylo stále považováno za experimentální, přičemž probíhala řada klinických studií, aby se zjistilo, zda bylo účinné při léčbě různých rakovin. Výsledky byly smíšené; Některé pokusy naznačují, že by to mohlo fungovat dobře, zatímco jiné navrhovaly, že má omezené výhody oproti placebu. V některých regionech byl lék k dispozici prostřednictvím programů soucitného užívání pro pacienty s rakovinou terminálu, který má zájem o vyzkoušení experimentální léčby. Konkrétně funguje na alfa receptorech a pracuje na omezení nekontrolovaného buněčného růstu. Při léčbě rakoviny to nabízí zřetelnou výhodu, protože Atrasentan má potenciální schopnost zabránit růstu nádorů a nutit je, aby se v průběhu času zmenšovaly. Mnoho rakovinných léčiv útočí na některé aspekty růstu a dělení buněk, aby zastavilo nádoryJejich stopy. Pokusy sledují vedlejší účinky v různých dávkách a porovnávají se s placebem, ale tyto informace nejsou široce zveřejněny, dokud není proces klinického hodnocení ukončen a výrobci se připravují na zabalení léků. V tomto okamžiku jsou povinni zveřejňovat informace o vedlejších účincích a poskytnout údaje o jejich frekvenci, aby lékaři a pacienti mohli činit informovaná rozhodnutí o tom, jak a kdy používat léky.

Výzkum také naznačil, že léky by mohly být užitečné při léčbě diabetické nefropatie. Tato komplikace diabetu může být náročná k léčbě a může vést k vážným problémům pacienta. Diabetici s onemocněním ledvin, kteří si vzali Atrasentan, se zlepšili v léčbě, což naznačuje, že by se to mohlo stát možností léčby. Další studie k ověřeníTyto výsledky byly nezbytné k potvrzení a vývoji doporučení pro dávkování.

Podle konvence mnoho výrobců poskytuje omezené množství experimentálních sloučenin dostupných v programech soucitného použití. Aby se kvalifikovali pro léky, jako je Atrasentan, musí mít pacienti nemoc, která je terminál a nereaguje na léčbu, certifikováno jedním nebo více lékaři. Mohou požádat o přístup k drogám, které nejsou schváleny pro širokou veřejnost, s vědomím, že výrobce neodpovídá za žádné potenciální komplikace nebo vedlejší účinky. Soucitné užívání pacienti mohou poskytnout některé užitečné údaje o účinnosti a vedlejších účincích, ale protože nejsou pečlivě vybráni jako účastníci klinické studie, může být obtížné tyto informace zobecnit.