Hvad er Atrasentan?

Atrasentan er et lægemiddel, der blokerer for celleproliferation, hvilket gør det potentielt nyttigt i kræftbehandling. Fra 2012 blev det stadig betragtet som eksperimentelt med et antal kliniske forsøg i gang for at bestemme, om det var effektivt til behandling af en række kræftformer. Resultaterne var blevet blandet; nogle forsøg indikerede, at det kunne fungere godt, mens andre antydede, at det havde begrænsede fordele i forhold til placebo. I nogle regioner var lægemidlet tilgængeligt gennem medfølende brugsprogrammer til patienter med terminal kræft, der var interesseret i at prøve eksperimentelle behandlinger.

Denne forbindelse er blandt en klasse af lægemidler kaldet endothelin-1-proteinreceptorantagonister. Det fungerer specifikt på alfa-receptorer og fungerer for at begrænse ukontrolleret cellulær vækst. Ved kræftbehandling tilbyder dette en klar fordel, da atrasentan har den potentielle evne til at stoppe tumorer i at vokse og til at tvinge dem til at skrumpe ned over tid. Mange kræftlægemidler angriber et aspekt af cellevækst og opdeling for at stoppe tumorer i deres spor.

Som med andre medicin, der stadig er i kliniske forsøg, er information om atrasentan-bivirkninger begrænset. Forsøg sporer bivirkninger i forskellige doser og sammenlignes med placebo, men disse oplysninger offentliggøres ikke bredt, før den kliniske forsøgsproces er forbi, og fabrikanter forbereder sig på at pakke medicinen. På dette tidspunkt er de forpligtet til at videregive information om bivirkninger og give data om deres hyppighed, så læger og patienter kan træffe informerede beslutninger om, hvordan og hvornår de skal bruge medicin.

Forskning antydede også, at medicinen kunne være nyttig til håndtering af diabetisk nefropati. Denne komplikation af diabetes kan være udfordrende at behandle og kan føre til alvorlige problemer for patienten. Diabetikere med nyresygdom, der tog atrasentan, blev bedre under behandling, hvilket indikerede, at dette kunne blive en behandlingsmulighed. Yderligere undersøgelser for at verificere disse resultater var nødvendige for at bekræfte og udvikle doseringsanbefalinger.

I henhold til konventionen stiller mange producenter en begrænset mængde eksperimentelle forbindelser til rådighed under medfølgende brugsprogrammer. For at kvalificere sig til medicin som atrasentan skal patienter have en sygdom, der er terminal og ikke reagere på behandlingen, som certificeret af en eller flere læger. De kan ansøge om adgang til lægemidler, der ikke er godkendt for offentligheden, med den forståelse, at producenten ikke er ansvarlig for potentielle komplikationer eller bivirkninger. Patienter med medfølgende brug kan give nogle nyttige data om effektivitet og bivirkninger, men fordi de ikke omhyggeligt vælges som kliniske forsøgsdeltagere, kan det være svært at generalisere disse oplysninger.