Hvad er atrasentan?
Atrasentan er et lægemiddel, der blokerer celleproliferation, hvilket gør det potentielt nyttigt til kræftbehandling.Fra 2012 blev det stadig betragtet som eksperimentelt med en række kliniske forsøg i gang for at afgøre, om det var effektivt til behandling af en række kræftformer.Resultaterne var blandet;Nogle forsøg indikerede, at det kunne fungere godt, mens andre antydede, at det havde begrænsede fordele i forhold til placebo.I nogle regioner var lægemidlet tilgængeligt gennem medfølende brugsprogrammer til patienter med terminal kræft, der var interesseret i at prøve eksperimentelle behandlinger.
Denne forbindelse er blandt en klasse af lægemidler kaldet endothelin-1 proteinreceptorantagonister.Det fungerer specifikt på alfa -receptorer og arbejder for at begrænse ukontrolleret cellulær vækst.Ved kræftbehandling giver dette en tydelig fordel, da Atrasentan har den potentielle evne til at forhindre tumorer i at vokse og tvinge dem til at krympe over tid.Mange kræftlægemidler angriber et aspekt af cellevækst og opdeling for at stoppe tumorer i deres spor.
Som med andre medicin, der stadig er i kliniske forsøg, er information om Atrasentan -bivirkninger begrænset.Forsøg sporer bivirkninger i forskellige doser og sammenligner med placebo, men disse oplysninger afsløres ikke bredt, før den kliniske forsøgsproces er forbi, og producenterne forbereder sig på at pakke medicinen.På dette tidspunkt er de forpligtet til at viderDiabetisk nefropati.Denne komplikation af diabetes kan være udfordrende at behandle og kan føre til alvorlige problemer for patienten.Diabetikere med nyresygdom, der tog atrasentan, forbedrede sig under behandling, hvilket indikerer, at dette kunne blive en behandlingsmulighed.Yderligere undersøgelser for at verificere disse resultater var nødvendige for at bekræfte og udvikle doseringsanbefalinger.
Ved konvention foretager mange producenter en begrænset mængde eksperimentelle forbindelser, der er tilgængelige under medfølende brugsprogrammer.For at kvalificere sig til medicin som atrasentan skal patienter have en sygdom, der er terminal og ikke reagerer på behandling, som certificeret af en eller flere læger.De kan ansøge om adgang til medicin, der ikke er godkendt til offentligheden, med den forståelse, at producenten ikke har noget ansvar for potentielle komplikationer eller bivirkninger.Medfølende brug af patienter kan give nogle nyttige data om effektivitet og bivirkninger, men fordi de ikke er omhyggeligt udvalgt som kliniske forsøgsdeltagere, kan det være svært at generalisere disse oplysninger.