Co je to tiotropiumbromid?

Tiotropiumbromid je orální inhalační lék používaný k léčbě příznaků chronické obstrukční plicní choroby (COPD). CHOPN je nevratné onemocnění plic, je směsí chronické bronchitidy a emfyzému, při nichž plíce vytvářejí příliš mnoho hlenu. To způsobuje hluboký, častý kašel, když se tělo snaží vyhnat hlen.

Tiotropiumbromid je anticholinergní bronchodilatátor. To znamená, že blokuje neurotransmiter zvaný acetylcholin, uvolňující nebo rozšiřující svaly v průduškách, dvě trubice mezi plícemi a průdušnicí. To pomáhá redukovat kašel, dušnost a další příznaky CHOPN.

Tiotropiumbromid, prodávaný v roce 2010 pod značkou Spiriva®, musí být předepsán lékařem; je dodáván v tobolce, která je vložena do HandiHaler®, kde je propíchnuta a uvolňuje prášek. Pacient poté ihned okamžitě vdechne náustek HandiHaler®. To se obvykle provádí pouze jednou za 24 hodin, ačkoli lékař může předepsat, aby se užíval častěji. Tobolka musí být vyjmuta z obalu bezprostředně před použitím; jinak ztratí svoji účinnost. Nesmí se používat častěji, než je předepsáno, a není míněno jako nouzová léčba, jako u některých inhalátorů na astma.

Pacienti jsou upozorněni, aby nedovolili, aby se tiotropiumbromidový prášek dostal do jejich očí, protože je bude dráždit a způsobí, že žáci se rozšíří a rozostření zraku. I když se prášek nedostal do očí, mohou se jako vedlejší účinek léku objevit problémy se zrakem. Pokud u pacienta dojde ke změnám vidění nebo bolesti očí, měl by se obrátit na svého lékaře.

Mezi další vedlejší účinky tohoto léku patří vyrážky podobné vyrážkám a otoky na různých místech těla. Velmi vážným vedlejším účinkem je to, že se může zhoršit, spíše než zmírnit, kašel a sípat. To může ohrozit život, a proto by měl být lékař okamžitě informován, pokud k tomu dojde. Existuje také dlouhý seznam možných vedlejších účinků, které jsou běžné a nepříjemné, ale nejsou závažné. Mnohokrát odezní, když si pacientovo tělo zvykne na léky.

V říjnu 2008 americká správa potravin a léčiv (FDA) uvedla, že jako vedlejší účinek tiotropiumbromidu sleduje příznaky zvýšeného rizika infarktu, mrtvice nebo smrti. To přišlo po několika studiích navrhl možnost. V lednu 2010 však FDA uvedla, že pečlivé přezkoumání neprokázalo, že by tyto nežádoucí účinky souvisely s používáním Spiriva®.

Uživatelé produktu však musí být opatrní, aby postupovali podle pokynů svého lékaře a při prvním příznaku informovali lékaře o potenciálně závažných vedlejších účincích. Pacienti jsou také upozorněni, aby neužívali volně prodejné léky bez souhlasu lékaře. To zahrnuje vitamíny a bylinné doplňky.