Wat is tiotropiumbromide?

Tiotropiumbromide is een oraal geïnhaleerd medicijn dat wordt gebruikt om symptomen van chronische obstructieve longziekte (COPD) te behandelen. Een niet -omkeerbare longziekte, COPD is een mix van chronische bronchitis en emfyseem waarin de longen te veel slijm maken. Dit veroorzaakt een diepe, frequente hoest terwijl het lichaam het slijm probeert te verdrijven.

tiotropiumbromide is een anticholinerge bronchusverwijder. Dit betekent dat het een neurotransmitter blokkeert genaamd acetylcholine, ontspannende - of verwijde - spieren in de bronchiën, de twee buizen tussen de longen en de luchtpijp. Dit helpt hoesten, kortademigheid en andere symptomen van COPD te verminderen.

Tiotropiumbromide, verkocht in 2010 onder de merknaam Spiriva & Reg, moet worden voorgeschreven door een arts; Het komt in een capsule die in een handihaler en reg wordt geplaatst, waar het wordt doorboord en een poeder vrijgeeft. De patiënt inhaleert vervolgens onmiddellijk twee keer door het mondstuk van Handihaler en reg. Dit wordt meestal slechts eenmaal per 24 uur gedaan, hoewel een arts kan voorschrijvent vaker worden genomen. De capsule moet onmiddellijk uit de verpakking worden gehaald voordat deze wordt gebruikt; Anders verliest het zijn effectiviteit. Het moet niet vaker worden gebruikt dan voorgeschreven, en het is niet bedoeld als een noodmedicatie zoals sommige astma -inhalatoren.

Patiënten worden gewaarschuwd om het tiotropiumbromidepoeder niet in hun ogen te laten komen, omdat het hen zal irriteren en ervoor zorgt dat de leerlingen verwijden en het zicht kunnen vervagen. Zelfs als het poeder niet in het oog is geraakt, kunnen gezichtsproblemen ontstaan ​​als een bijwerking van het medicijn. Als de patiënt visie -veranderingen of oogpijn ervaart, moet hij contact opnemen met zijn arts.

Andere bijwerkingen van het medicijn zijn bijenkorfachtige uitslag en zwellingen op verschillende locaties op het lichaam. Een zeer ernstige bijwerking is dat het kan verslechteren, in plaats van te verlichten, hoesten en piepende ademhaling. Dit kan levensbedreigend zijn, dus een arts moet notif zijnIED onmiddellijk als dit gebeurt. Er is ook een lange lijst met mogelijke bijwerkingen die gebruikelijk en vervelend zijn, maar niet ernstig. Vaak verdwijnen deze als het lichaam van de patiënt gewend raakt aan de medicatie.

In oktober 2008 gaf de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aan dat het uitkijkde op tekenen van een verhoogd risico op hartaanval, beroerte of dood als bijwerking van tiotropiumbromide. Dit kwam nadat verschillende onderzoeken de mogelijkheid suggereerden. In januari 2010 verklaarde de FDA echter dat een zorgvuldige beoordeling hen geen associatie van deze bijwerkingen had aangetoond met het gebruik van Spiriva & Reg.

Niettemin moeten gebruikers van het product voorzichtig zijn om de richting van hun arts te volgen en de arts op de hoogte te stellen van het eerste teken van een potentieel ernstige bijwerking. Patiënten worden ook gewaarschuwd om geen vrij verkrijgbare medicatie te nemen zonder goedkeuring van de arts. Dit omvat vitamines en kruidensupplementen.