Vad är Tiotropium Bromide?

Tiotropiumbromid är ett oralt inhalerat läkemedel som används för att behandla symtom på kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). En icke-reversibel lungsjukdom, KOL är en blandning av kronisk bronkit och emfysem där lungorna gör för mycket slem. Detta orsakar en djup, ofta hosta när kroppen försöker fördriva slemet.

Tiotropiumbromid är en antikolinerg bronkodilator. Detta betyder att den blockerar en neurotransmitter som kallas acetylkolin, slappnar av - eller utvidgar - muskler i bronkierna, de två rören mellan lungorna och luftröret. Detta hjälper till att minska hosta, andnöd och andra symtom på KOL.

Tiotropiumbromid, som såldes 2010 under varumärket Spiriva®, måste förskrivas av en läkare; den kommer i en kapsel som läggs i en HandiHaler®, där den är genomborrad och släpper ut ett pulver. Patienten inandas sedan omedelbart två gånger genom HandiHaler® munstycket. Detta görs vanligtvis bara en gång var 24 timmar, även om en läkare kan föreskriva att den ska tas oftare. Kapseln måste tas ur förpackningen omedelbart innan den används. annars förlorar den effektiviteten. Det får inte användas oftare än föreskrivet, och det är inte avsett som en akutmedicin som vissa astmainhalatorer.

Patienterna uppmärksammas på att inte låta tiotropiumbromidpulvret komma in i ögonen, eftersom det kommer att irritera dem och få eleverna att utvidgas och synen blir oskarp. Även om pulvret inte har kommit i ögat kan synproblem uppstå som en biverkning av medicinen. Om patienten upplever synförändringar eller ögonsmärta bör han kontakta sin läkare.

Andra biverkningar av medicinen inkluderar bikupliknande utslag och svullnad på olika platser på kroppen. En mycket allvarlig biverkning är att den kan förvärras, snarare än att lindra, hosta och andas. Detta kan vara livshotande, så en läkare ska omedelbart meddelas om detta inträffar. Det finns också en lång lista över möjliga biverkningar som är vanliga och irriterande, men inte allvarliga. Många gånger avtar dessa när patientens kropp är vana vid medicinen.

I oktober 2008 indikerade US Food and Drug Administration (FDA) att den tittade på tecken på en ökad risk för hjärtattack, stroke eller död som en biverkning av tiotropiumbromid. Detta kom efter att flera studier antydde möjligheten. I januari 2010 uppgav FDA emellertid att en noggrann granskning inte visade att de hade någon koppling av dessa biverkningar med Spiriva®-användning.

Användare av produkten måste dock vara noga med att följa sin läkares anvisningar och meddela läkaren vid det första tecknet om en potentiellt allvarlig biverkning. Patienterna uppmärksammas också att inte ta någon diskmedicin utan godkännande från läkaren. Detta inkluderar vitaminer och örttillskott.