Co to jest bromek tiotropium?

Bromek tiotropium jest doustnym lekiem wziewnym stosowanym w leczeniu objawów przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). POChP to nieodwracalna choroba płuc, będąca mieszanką przewlekłego zapalenia oskrzeli i rozedmy płuc, w której płuca wytwarzają zbyt dużo śluzu. Powoduje to głęboki, częsty kaszel, gdy ciało próbuje wydalić śluz.

Bromek tiotropium jest antycholinergicznym środkiem rozszerzającym oskrzela. Oznacza to, że blokuje neuroprzekaźnik zwany acetylocholiną, rozluźniając lub rozszerzając mięśnie w oskrzelach, dwie rurki między płucami i tchawicą. Pomaga to zmniejszyć kaszel, duszność i inne objawy POChP.

Bromek tiotropium, sprzedawany w 2010 roku pod marką Spiriva®, musi być przepisywany przez lekarza; wchodzi w kapsułkę, która jest wkładana do HandiHaler®, gdzie jest przekłuwana i uwalnia proszek. Następnie pacjent natychmiast wdycha dwukrotnie dwukrotnie ustnik HandiHaler®. Zwykle odbywa się to tylko raz na 24 godziny, chociaż lekarz może zalecić częstsze przyjmowanie. Kapsułkę należy wyjąć z opakowania bezpośrednio przed użyciem; w przeciwnym razie traci skuteczność. Nie wolno go stosować częściej niż przepisano i nie należy go traktować jako leku ratunkowego, takiego jak niektóre inhalatory astmy.

Ostrzega się pacjentów, aby nie dopuścili, aby proszek bromku tiotropium dostał się do ich oczu, ponieważ podrażni je i spowoduje rozszerzenie źrenic i niewyraźne widzenie. Nawet jeśli proszek nie dostał się do oka, problemy ze wzrokiem mogą pojawić się jako efekt uboczny leku. Jeśli pacjent odczuwa jakiekolwiek zmiany widzenia lub ból oka, powinien skontaktować się z lekarzem.

Inne działania niepożądane leku obejmują wysypki przypominające pokrzywkę i obrzęki w różnych miejscach na ciele. Bardzo poważnym skutkiem ubocznym jest to, że może pogorszyć, a nie złagodzić, kaszel i świszczący oddech. Może to zagrażać życiu, dlatego należy natychmiast powiadomić lekarza. Istnieje również długa lista możliwych działań niepożądanych, które są powszechne i irytujące, ale nie poważne. Wiele razy ustępują one, gdy ciało pacjenta przyzwyczaja się do leków.

W październiku 2008 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wskazała, że ​​obserwuje objawy podwyższonego ryzyka zawału serca, udaru mózgu lub śmierci jako działania niepożądane bromku tiotropium. Stało się to po kilku badaniach sugerujących taką możliwość. Jednak w styczniu 2010 r. FDA stwierdziła, że ​​dokładna analiza nie wykazała związku tych działań niepożądanych ze stosowaniem Spiriva®.

Niemniej jednak użytkownicy produktu muszą uważnie postępować zgodnie ze wskazówkami lekarza i powiadomić lekarza przy pierwszych oznakach potencjalnie poważnego działania niepożądanego. Ostrzega się także pacjentów, aby nie przyjmowali żadnych leków dostępnych bez recepty bez zgody lekarza. Obejmuje to witaminy i suplementy ziołowe.