Hvad er behandlingen mod bloddyskrrasi?
Behandling af bloddyscrasia, hvor blandingen af komponenter i blodet er unormal, kræver bestemmelse og adressering af årsagen til tilstanden. Patienter kan have en række hæmatologiske lidelser, herunder usædvanlige niveauer af hvide eller røde blodlegemer, unormale koagulationsfaktorer og generelt lavt blodvolumen. Mulighederne for behandling kan omfatte medicin, diætændringer og transfusioner eller flebotomi. Det kan være nødvendigt at se en hæmatolog, en læge, der er specialiseret i håndtering af blodsygdomme.
Patienter med bloddysskrasi kan opleve symptomer som bleg hud, besvimelse og svimmelhed. I et rutinemæssigt blodpanel kan det være muligt at identificere problemer som høje eller lave koncentrationer af blodkomponenter. Teknikere kan også teste for forstyrrelser, der ændrer strukturen og aktiviteten af koagulationsfaktorer og andre dele af blodet. Det er vigtigt at bestemme lidelsens nøjagtige karakter, fordi dette er det første trin i udviklingen af en behandlingsplan.
Når sagens detaljer er synlige, er det næste trin at bestemme årsagen. Hvis en patient har lavt antal røde blodlegemer, eller blodmangel, for eksempel, kan dette være på grund af en genetisk forstyrrelse, diætfaktorer eller en tilstand, der forårsager unormal ødelæggelse eller produktion af røde blodlegemer. Nogle gange afslører test også årsagen til bloddyskræsi. En patienthistorie kan give flere oplysninger; nogen, der rapporterer, at de ikke spiser godt, for eksempel, kan være anemisk på grund af dårlig kost.
Oplysninger om arten og årsagen til en bloddiskrasi kan give folk mulighed for at udforske behandlingsmuligheder. Medicin kan være nyttig i nogle tilfælde, ligesom blodprodukter til behandling af specifikke lidelser. Patienter med hæmofili, for eksempel, kan tage koagulationsfaktorer for at kompensere for manglen på forbindelser produceret i deres egne kroppe. Hvis problemet er for meget koagulering, kan et antikoagulerende middel være nyttigt til at kontrollere koagulation og blødning.
Diætmodifikationer kan være nyttige i nogle tilfælde. Behandlinger som knoglemarvstransplantation kan overvejes for en patient med en bloddyscrasi som leukæmi. Transfusioner af fuldblod kan anbefales til personer med lavt blodvolumen. Terapeutisk phlebotomy, hvor noget af blodet udtages, kan anbefales til tilstande som hæmochromatose, hvor patienter opbevarer for meget jern.
Når patienten modtager pleje, kan blodprøver vurdere responsen. Blodkemi begynder muligvis at normalisere sig, hvilket viser, at behandlingen fungerer. Livslang kontrol kan være nødvendig for genetiske tilstande, der ikke kan hærdes, mens problemer som midlertidig anæmi muligvis kan løses med et par uger eller måneders behandling.