Wie interpretiere ich meine Amniozenteseergebnisse?

Wie bei den meisten Arten von medizinischen Tests ist der beste Weg, die Ergebnisse der Amniozentese zu interpretieren, mit Hilfe Ihres Arztes oder Ihrer Krankenschwester. Wenn Sie die Ergebnisse bewerten möchten, bevor Sie mit Ihren medizinischen Anbietern sprechen oder vorübergehend nicht verfügbar sind, können Sie die Ergebnisse dieses Tests berücksichtigen, basierend darauf, ob die Flüssigkeit klar war und welche anderen Substanzen darin gefunden wurden. Ihre Ergebnisse umfassen normalerweise das Vorhandensein oder Fehlen abnormaler Chromosomen sowie das Vorhandensein oder Anzeichen, die auf Spina bifida hinweisen, eine Erkrankung, die durch eine abnormale Öffnung in der Wirbelsäule gekennzeichnet ist. Diese Testergebnisse zeigen auch das Geschlecht Ihres Babys und zeigen an, ob Ihr ungeborenes Kind eine Reihe anderer Bedingungen hat, die mit dieser Art von Test nachweisbar sind, einschließlich einiger Blutungsstörungen und Entwicklungsstörungen.

In der Regel enthalten die Ergebnisse der Amniozentese Informationen über das Erscheinungsbild und den Inhalt der Fruchtwasserflüssigkeit. Ein gesundes Ergebnis bedeutet normalerweise, dass die Menge an Flüssigkeit norm istAl für Ihre Schwangerschaftsstadium und die Flüssigkeit ist klar. In einigen Fällen können kleine Mengen Blut vorhanden sein, dies ist jedoch normalerweise nicht besorgniserregend. Normalerweise ist es nicht einmal das Blut des Babys - es kommt normalerweise von der Mutter und zeigt keine Art von Schaden an. Manchmal können die Ergebnisse ergeben, dass ein Fäkalien vorhanden ist, was ein Zeichen für ein Problem mit dem Baby oder seiner Gebärmutterumgebung nachweisen kann.

Wenn Sie Ihre Amniozenteseergebnisse interpretieren, können Sie auch herausfinden, ob Ihr ungeborenes Kind eine chromosomale Störung hat oder nicht. Dieser Test kann verwendet werden, um Bedingungen wie Down -Syndrom, Störungen, die die für die Bestimmung des Geschlechts verantwortlichen Chromosomen und viele andere chromosomale Erkrankungen aufzeigen. Es kann auch Störungen aufdecken, die von Eltern an Kind weitergegeben werden können, wie z. B. Mukoviszidose. Oft zeigen die Ergebnisse dieses Tests auch, ob das sich entwickelnde Baby hat oder nichtEine Störung im Zusammenhang mit Blutungen oder einer Art Entwicklungsbedingung.

Ihre Amniozenteseergebnisse werden wahrscheinlich auch den Niveau eines in der fötalen Leber genannten Proteins, das Alpha-Fetoprotein produziert, umfassen. Wenn diese Substanzniveaus abnormal sind, kann dies darauf hinweisen, dass ein Baby einen Defekt wie Spina bifida hat. Dieser Test kann auch andere Arten von Defekten des Gehirns oder des Wirbelsäulenakkords aufzeigen.

Mit der Amniozentese resultiert Sie in der Hand, Sie können sogar lernen, ob Ihr Baby ein Junge oder ein Mädchen ist. Während es wahr ist, dass viele Frauen durch Ultraschalluntersuchungen das wahrscheinliche Geschlecht ihrer Babys lernen, ist diese Methode nicht immer genau. Eine Amniozentese kann jedoch das wahrscheinliche Geschlecht Ihres Babys mit einer Genauigkeit von mehr als 99 Prozent aufdecken.