Hur tolkar jag mina fostervattensresultat?

Som med de flesta typer av medicinska test är det bästa sättet att tolka fostervattensresultat med hjälp av din läkare eller sjuksköterska. Om du vill utvärdera resultaten innan du pratar med din medicinska vårdleverantör, dock, eller om de tillfälligt är otillgängliga, kan du överväga resultaten av detta test baserat på om vätskan var klar och vilka andra ämnen som hittades i den. Dina resultat inkluderar vanligtvis närvaron eller frånvaron av onormala kromosomer samt förekomsten av eller tecken som indikerar spina bifida, ett tillstånd som präglas av en onormal öppning i ryggraden. Dessa testresultat kommer också att avslöja ditt babys kön och indikera om ditt ofödda barn har någon av en rad andra tillstånd som kan upptäckas med denna typ av test, inklusive vissa blödningsstörningar och utvecklingsstörningar.

Vanligtvis kommer fostervattensresultat att inkludera information om utseende och innehåll av fostervatten. Ett hälsosamt resultat betyder vanligtvis att mängden vätska är normal för ditt graviditetsstadium och vätskan är klar. I vissa fall kan små mängder blod förekomma, men det är vanligtvis inte oroande. Vanligtvis är det inte ens barnets blod - det kommer vanligtvis från modern och indikerar inte någon typ av skada. Ibland kan resultaten avslöja att det finns fekalmaterial närvarande, vilket kan bevisa ett tecken på ett problem med barnet eller hans livmodermiljö.

När du tolkar dina fostervattensresultat kan du också upptäcka om ditt ofödda barn har en kromosomal störning eller inte. Detta test kan användas för att avslöja sådana tillstånd som Downs syndrom, störningar som involverar kromosomerna som är ansvariga för att bestämma kön och många andra kromosomala tillstånd. Det kan också avslöja störningar som kan överföras från förälder till barn, såsom cystisk fibros. Ofta indikerar resultaten av detta test också om det utvecklande barnet har en störning relaterad till blödning eller någon form av utvecklingsförhållanden.

Dina fostervattensresultat kommer sannolikt också att innehålla nivån på ett protein som produceras i fosterleveren kallat alfa-fetoprotein. När halterna av detta ämne är onormala kan detta indikera att ett barn har en defekt som spina bifida. Detta test kan också avslöja andra typer av defekter i hjärnan eller ryggmärgen.

Med fostervattensresultat i hand kan du till och med lära dig om ditt barn är en pojke eller en flicka. Även om det är sant att många kvinnor lär sig deras babys troliga kön genom ultraljudsundersökningar, är den metoden inte alltid korrekt. En amniocentesis kan emellertid avslöja ditt babys troliga kön med mer än 99 procent noggrannhet.