Hvordan tolker jeg mine fostervandsresultater?
Som med de fleste typer medicinske tests er den bedste måde at fortolke fostervandsresultater ved hjælp af din læge eller sygeplejerske. Hvis du imidlertid ønsker at evaluere resultaterne, før du snakker med dine lægeudbydere, eller hvis de midlertidigt ikke er tilgængelige, kan du overveje resultaterne af denne test baseret på, om væsken var klar, og hvilke andre stoffer der blev fundet deri. Dine resultater vil normalt omfatte tilstedeværelse eller fravær af unormale kromosomer samt tilstedeværelsen af eller tegn, der indikerer spina bifida, en tilstand, der er præget af en unormal åbning i rygsøjlen. Disse testresultater afslører også din babys køn og viser, om dit ufødte barn har nogen af en række andre tilstande, der kan påvises ved denne type test, herunder nogle blødningsforstyrrelser og udviklingsforstyrrelser.
Amniocenteseresultater vil typisk indeholde information om udseende og indhold af fostervand. Et sundt resultat betyder normalt, at mængden af væske er normal i dit graviditetsstadium, og at væsken er klar. I nogle tilfælde kan der være små mængder blod, men dette er normalt ikke foruroligende. Typisk er det ikke engang babyens blod - det kommer som regel fra moderen og tyder ikke på nogen form for skade. Nogle gange viser resultaterne muligvis, at der er fækalt stof til stede, hvilket kan bevise et tegn på et problem med babyen eller hans livmodermiljø.
Når du fortolker dine fostervandsresultater, kan du også opdage, om dit ufødte barn har en kromosomal lidelse eller ej. Denne test kan bruges til at afsløre tilstande som Downs syndrom, lidelser, der involverer kromosomerne, der er ansvarlige for bestemmelse af køn, og mange andre kromosomale tilstande. Det kan også afsløre forstyrrelser, der kan overføres fra forælder til barn, såsom cystisk fibrose. Ofte indikerer resultaterne af denne test også, om den udviklende baby har en lidelse, der er relateret til blødning eller en eller anden form for udviklingstilstand.
Dine fostervandsresultater inkluderer sandsynligvis også niveauet for et protein, der er produceret i føtal leveren kaldet alfa-fetoprotein. Når niveauerne af dette stof er unormale, kan dette indikere, at en baby har en defekt, såsom spina bifida. Denne test kan også afsløre andre typer defekter i hjernen eller rygmarven.
Med fostervandsresultater i hånden, kan du endda lære, om din baby er en dreng eller en pige. Selv om det er sandt, at mange kvinder lærer deres babys sandsynlige køn gennem ultralydundersøgelser, er denne metode ikke altid nøjagtig. En fostervandsprøve kan imidlertid afsløre din babys sandsynlige køn med mere end 99 procent nøjagtighed.