Comment interpréter mes résultats d'amniocentèse?
Comme avec la plupart des types de tests médicaux, la meilleure façon d’interpréter les résultats de l’amniocentèse est d’aider votre médecin ou votre infirmière. Toutefois, si vous souhaitez évaluer les résultats avant de consulter votre fournisseur de soins de santé ou s’ils sont temporairement indisponibles, vous pouvez examiner les résultats de ce test en fonction de la clarté du liquide et des autres substances qu’il contient. Vos résultats incluront généralement la présence ou l'absence de chromosomes anormaux, ainsi que la présence de signes indiquant un spina bifida, une affection caractérisée par une ouverture anormale de la colonne vertébrale. Les résultats de ces tests révéleront également le sexe de votre bébé et indiqueront si votre enfant à naître souffre d'une des autres affections détectables avec ce type de test, notamment certains troubles de la coagulation et les troubles du développement.
Les résultats de l'amniocentèse incluent généralement des informations sur l'apparence et la teneur en liquide amniotique. Un résultat sain signifie généralement que la quantité de liquide est normale pour votre phase de grossesse et que le liquide est clair. Dans certains cas, de petites quantités de sang peuvent être présentes, mais ce n'est généralement pas inquiétant. En règle générale, il ne s'agit même pas du sang du bébé - il provient généralement de la mère et n'indique aucun type de préjudice. Parfois, les résultats peuvent révéler la présence de matières fécales, ce qui peut être le signe d’un problème avec le bébé ou son environnement utérin.
Lorsque vous interprétez les résultats de votre amniocentèse, vous pouvez également déterminer si votre enfant à naître a ou non un trouble chromosomique. Ce test peut être utilisé pour révéler des affections telles que le syndrome de Down, des troubles impliquant les chromosomes responsables de la détermination du sexe et de nombreuses autres affections chromosomiques. Elle peut également révéler des troubles pouvant être transmis d'un parent à un enfant, tels que la fibrose kystique. Souvent, les résultats de ce test indiquent également si le bébé en développement a ou non un trouble lié au saignement ou à une forme ou une autre de développement.
Les résultats de votre amniocentèse comprendront probablement également le niveau d'une protéine produite dans le foie fœtal appelée alpha-fœtoprotéine. Lorsque les niveaux de cette substance sont anormaux, cela peut indiquer qu'un bébé a un défaut tel que le spina bifida. Ce test peut révéler d'autres types de défauts du cerveau ou de la colonne vertébrale.
Grâce à l’amniocentèse, vous pouvez même savoir si votre bébé est un garçon ou une fille. Bien qu'il soit vrai que de nombreuses femmes apprennent le sexe probable de leur bébé à l'aide d'une échographie, cette méthode n'est pas toujours précise. Une amniocentèse peut toutefois révéler le sexe probable de votre bébé avec une précision de plus de 99%.