Was ist hyperechoischer Darm?

hyperechoischer Darm stellt eine vorgeburtliche Erkrankung dar, die eine Obstruktion im Darm des Fötus anzeigt. Auch als ekogener Dardarm bezeichnet, wird die Abnormalität durch einen geburtshilflichen Ultraschall entdeckt, der während des zweiten Schwangerschaftstrimesters häufig durchgeführt wird. In einigen Fällen ist ein hyperechoischer Darm ein normales Ereignis, das verursacht wird, wenn der Fötus Blut in der Fruchtwasserflüssigkeit schluckt. Das Blut im Blut sammelt sich im Darm. Wenn die Erkrankung im dritten Schwangerschaftstrimester besteht, kann sie auf eine genetische Störung wie Down -Syndrom oder Mukoviszidose hinweisen.

Ein Sonogramm zeigt den hyperechoischen Darm als weißer Bereich, der üblicherweise heller erscheint als die Knochen des Fötus. Normaler fetaler Darm erscheinen während der Sonographie schwarz oder dunkelgrau. Ein verstopfter Darm kann sich verdrehen oder perforiert werden, was zu einer Infektion führt. Etwa jeder zehnte Babys mit einem hyperechoischen Darm in das dritte Schwangerschaftstrimester wird mit Mukoviszidose geboren.

Wie sich der Fötus im WOM entwickeltB, der Darm vergrößert normalerweise, wenn der Fötus Fruchtwasser schwingt. Jedes Fäkalienmaterial, das den Darm, das als hyperechoisches Mekonium bezeichnet wird, blockiert, wird normalerweise unmittelbar nach der Geburt weitergegeben. Wenn dies nicht geschieht, kann dies auf eine Obstruktion hinweisen, insbesondere wenn der Bauch des Babys verlängert wird und Erbrechen vorhanden ist. Ein Einlaufspülen kann in einigen Fällen den Stuhl verkleinern. Manchmal ist eine Notfalloperation erforderlich, um das Problem zu beheben.

Amniozentese wird üblicherweise durchgeführt, wenn hyperechoischer Darm in einem Sonogramm auftaucht. Während des Verfahrens wird eine kleine Menge Fruchtwasser über eine dünne Nadel extrahiert, die durch den Bauch eingeführt wird. Der Körper der Frau ersetzt die Flüssigkeit innerhalb weniger Stunden nach dem Test.

Amniotika -Flüssigkeit enthält Zellen, die sich weiter teilen. Nach ungefähr 10 Tagen gibt es genügend Zellen, um auf chromosomale Defekte zu testen. Down -Syndrom ist die häufigste genetische Störung, die entdeckt wurdeed während der Amniozentese, insbesondere wenn einer oder beide Elternteile das Gen tragen, das es verursacht. Wenn eine genetische Erkrankung vorliegt, treten normalerweise zusätzliche Defekte des Darms auf, wie z. B. eine Schwellung.

Andere Erkrankungen können dazu führen, dass sich ein echogener Darmer vorgeburtlich entwickelt. Eine Blockade kann sich entwickeln, wenn der Fötus nicht genügend Fruchtwasser verschluckt oder wenn die Plazenta beschädigt ist. Eine virale Infektion der Gebärmutter könnte auch zu hyperechoischen Darmsymptomen führen, die die Testen der Antikörper der Mutter erfordern. Geburtshelfer überwachen die Schwangerschaft routinemäßig über Ultraschall, wenn eines dieser Zeichen vorhanden ist. Genetische Beratung wird den Eltern häufig angeboten, wenn ein chromosomaler Defekt entdeckt wird.