Was ist Hyperechoic Darm?
Der hyperechoische Darm ist eine vorgeburtliche Erkrankung, die auf eine Verstopfung des Darms des Fötus hinweist. Diese Abnormalität, auch als ökogener Darm bezeichnet, wird durch einen geburtshilflichen Ultraschall entdeckt, der üblicherweise während des zweiten Schwangerschaftstrimesters durchgeführt wird. In einigen Fällen ist ein überechotischer Darm ein normales Ereignis, das verursacht wird, wenn der Fötus Blut im Fruchtwasser schluckt. Das Eisen im Blut sammelt sich im Darm. Wenn der Zustand bis in das dritte Schwangerschaftsdrittel andauert, deutet dies möglicherweise auf eine genetische Störung wie das Down-Syndrom oder Mukoviszidose hin.
Ein Sonogramm zeigt den hyperechoischen Darm als weißen Bereich, der gewöhnlich heller erscheint als die Knochen des Fötus. Normale fetale Därme erscheinen während der Sonographie schwarz oder dunkelgrau. Ein verstopfter Darm kann sich verdrehen oder perforiert werden, was zu einer Infektion führt. Ungefähr jedes zehnte Baby mit Überdarm im dritten Schwangerschaftstrimester wird mit Mukoviszidose geboren.
Während sich der Fötus im Mutterleib entwickelt, vergrößert sich der Darm normalerweise, wenn der Fötus Fruchtwasser schluckt. Jegliches Fäkalienmaterial, das den Darm verstopft, das als hyperechoisches Mekonium bezeichnet wird, wird normalerweise unmittelbar nach der Geburt ausgeschieden. Geschieht dies nicht, deutet dies möglicherweise auf eine Behinderung hin, insbesondere wenn der Bauch des Kindes gestreckt ist und Erbrechen vorliegt. In einigen Fällen kann eine Einlaufspülung den Darm reinigen. Manchmal ist eine Notfalloperation erforderlich, um das Problem zu beheben.
Eine Amniozentese wird häufig durchgeführt, wenn sich im Sonogramm ein Über-Echo des Darms zeigt. Während des Eingriffs wird eine kleine Menge Fruchtwasser über eine dünne Nadel, die durch den Bauch eingeführt wird, entnommen. Der Körper der Frau ersetzt die Flüssigkeit innerhalb weniger Stunden nach dem Test.
Fruchtwasser enthält Zellen, die sich weiter teilen. Nach etwa 10 Tagen sind genügend Zellen vorhanden, um mit dem Testen auf Chromosomendefekte zu beginnen. Das Down-Syndrom ist die häufigste genetisch bedingte Störung, die während der Amniozentese entdeckt wurde, insbesondere wenn ein Elternteil oder beide Elternteile das Gen tragen, das es verursacht. Liegt eine genetisch bedingte Erkrankung vor, treten in der Regel zusätzliche Darmdefekte wie Schwellungen auf.
Andere Zustände können dazu führen, dass sich ein echogener Darm vor der Geburt entwickelt. Eine Blockade kann auftreten, wenn der Fötus nicht genügend Fruchtwasser schluckt oder die Plazenta beschädigt ist. Eine Virusinfektion der Gebärmutter kann auch zu hyperechoischen Darmsymptomen führen, bei denen die Antikörper der Mutter getestet werden müssen. Geburtshelfer überwachen die Schwangerschaft routinemäßig per Ultraschall, wenn eines dieser Anzeichen vorliegt. Genetische Beratung wird Eltern häufig angeboten, wenn ein Chromosomendefekt entdeckt wird.