Cos'è l'intestino iperecoico?
L'intestino iperecoico rappresenta una condizione prenatale che indica un'ostruzione nell'intestino del feto. Chiamata anche intestino ecogenico, l'anomalia viene scoperta attraverso un'ecografia ostetrica comunemente eseguita durante il secondo trimestre di gravidanza. In alcuni casi, un'intestino iperecogio è un evento normale causato quando il feto ingoia il sangue nel fluido amniotico; Il ferro nel sangue si raccoglie nell'intestino. Se la condizione persiste nel terzo trimestre di gravidanza, potrebbe indicare un disturbo genetico come la sindrome di Down o la fibrosi cistica.
Un sonogramma mostra l'intestino iperecoico come un'area bianca, che comunemente appare più luminosa delle ossa del feto. L'intestino fetale normale appare nero o grigio scuro durante l'ecografia. Un intestino ostruito può iniziare a torcere o diventare perforato, portando a infezione. Circa uno su 10 bambini con intestino iperecho nel terzo trimestre di gravidanza nascono con fibrosi cistica.
Man mano che il feto si sviluppa nella donnaB, l'intestino di solito si allarga mentre il feto ingoia il fluido amniotico. Qualsiasi materiale fecale che ostacola l'intestino, chiamato meconio iperecoico, viene generalmente passato immediatamente dopo la nascita. Se ciò non accade, potrebbe indicare un ostruzione, soprattutto se l'addome del bambino è esteso e il vomito è presente. In alcuni casi un flush clistere può eliminare l'intestino. A volte è necessario un intervento chirurgico di emergenza per correggere il problema.
L'amniocentesi viene comunemente eseguita quando l'intestino iperecogio si presenta su un ecografia. Durante la procedura, una piccola quantità di liquido amniotico viene estratta tramite un ago sottile inserito attraverso l'addome. Il corpo della donna sostituisce il fluido entro poche ore dopo il test.
Il fluido amniotico contiene cellule che continuano a dividersi. Dopo circa 10 giorni, ci sono abbastanza cellule per iniziare a testare difetti cromosomici. La sindrome di Down è la scoperta del disturbo genetico più comuneED durante l'amniocentesi, specialmente se uno o entrambi i genitori portano il gene che lo causa. Se è presente una malattia genetica, di solito si verificano difetti aggiuntivi dell'intestino, come il gonfiore.
Altre condizioni possono causare l'intestino ecogenico per lo sviluppo prenatale. Un blocco potrebbe svilupparsi se il feto non deglutisce abbastanza fluido amniotico o se la placenta è danneggiata. Un'infezione virale dell'utero potrebbe anche portare a sintomi intestinali iperecogeni che richiedono testare gli anticorpi della madre. Gli ostetrici monitorano abitualmente la gravidanza tramite ultrasuoni quando esiste uno di questi segni. La consulenza genetica è comunemente offerta ai genitori quando viene scoperto un difetto cromosomico.